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5-(2-E-methoxycarbonyl)vinyl-1,3-dimethyluracil | 109856-18-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
5-(2-E-methoxycarbonyl)vinyl-1,3-dimethyluracil
英文别名
5-<(2-methoxycarbonyl)vinyl>-1,3-dimethyluracil;(E)-5-(2-Methoxycarbonylethenyl)-1,3-dimethyluracil;(E)-5-(2’-methoxycarbonylvinyl)-1,3-dimethyluracil;(E)-methyl 3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)acrylate;methyl (E)-3-(1,3-dimethyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl)prop-2-enoate
5-(2-E-methoxycarbonyl)vinyl-1,3-dimethyluracil化学式
CAS
109856-18-0
化学式
C10H12N2O4
mdl
——
分子量
224.216
InChiKey
DKZNQMBOISNSAK-SNAWJCMRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    165-167 °C(Solv: methanol (67-56-1))
  • 沸点:
    323.9±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.328±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Simple Synthesis of 5-(1-Alkenyl)uracil Derivatives by Palladium-Catalyzed Oxidative Coupling of Uracils With Olefins
    作者:Kosaku Hirota、Yoshiaki Isobe、Yukio Kitade、Yoshifumi Maki
    DOI:10.1055/s-1987-27981
    日期:——
    The oxidative coupling of uracil derivatives t with olefins, such as methyl acrylate, acrylonitrile, methyl vinyl ketone, and styrene, using one equivalent of palladium acetate leads to the corresponding 5-(1-alkenyl)uracil derivatives 2.
    使用一当量的醋酸钯,尿嘧啶衍生物t与丙烯酸甲酯、丙烯腈、乙烯基甲酮和苯乙烯等烯烃进行氧化偶联反应,可得到相应的5-(1-烯基)尿嘧啶衍生物2。
  • Dehydrogenative alkenylation of uracils via palladium-catalyzed regioselective C–H activation
    作者:Yi-Yun Yu、Gunda I. Georg
    DOI:10.1039/c3cc41130c
    日期:——
    A regioselective Pd-catalyzed cross-dehydrogenative coupling between uracils and alkenes is reported. This protocol provides easy access to a variety of 5-alkenyluracil structural motifs.
    报道了尿嘧啶和烯烃之间的区域选择性 Pd 催化的交叉脱氢偶联。该协议提供了对各种 5-链烯基尿嘧啶结构基序的轻松访问。
  • Synthesis of Conjugated Dienes via a Biomimetic Aerobic Oxidative Coupling of Two C<sub>vinyl</sub>H Bonds
    作者:Nicolas Gigant、Jan-E. Bäckvall
    DOI:10.1002/chem.201301771
    日期:2013.8.12
    A time to dienes: A highly efficient and general method has been developed to prepare conjugated dienes through a biomimetic approach. This aerobic oxidative coupling, involving two CvinylH bonds, proceeds under low Pd catalyst loading and employs catalytic amounts of p‐benzoquinone and iron phthalocyanine as electron‐transfer mediators (ETMs) under ambient oxygen pressure (see scheme).
    二烯的时间:已经开发出一种高效且通用的方法来通过仿生方法制备共轭二烯。这种好氧氧化偶合,涉及两个C乙烯基H键,在低Pd催化剂负载下进行,并在环境氧压下采用催化量的对苯二醌和酞菁铁作为电子传递介质(ETM)(请参见方案)。
  • Singh, Harjit; Dolly; Chimni, Swapandeep Singh, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1998, # 9, p. 2175 - 2185
    作者:Singh, Harjit、Dolly、Chimni, Swapandeep Singh、Kumar, Subodh
    DOI:——
    日期:——
  • HIROTA, KOSAKU;KITADE, YUKIO;ISOBE, YOSHIAKI;MAKI, YOSHIFUMI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 2, 355-358
    作者:HIROTA, KOSAKU、KITADE, YUKIO、ISOBE, YOSHIAKI、MAKI, YOSHIFUMI
    DOI:——
    日期:——
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