benzyl [(2S,3S)-1-[(4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-ylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate | 1596798-53-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl [(2S,3S)-1-[(4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-ylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
• CAS: 1596798-53-6
• 化学式: C₂₃H₃₈N₂O₄
• 分子量: 406.566
• InChiKey: FXTRVOMOAFKAGJ-YSGXKHGOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  87.66
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl [(2S,3S)-1-[(4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-ylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate 在 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到benzyl [(2S,3S)-1-[(4S)-2,6-dimethyl-3-oxoheptan-4-ylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪、其立体异构体和类似物的拟议结构的合成和细胞毒性

  摘要：

  Piperazirum 是一种从 Arum palaestinum Bioss 中分离出的新的生物活性生物碱，从市售的 α-氨基酸开始。开发了两种合成策略，用于合成与所提出的哌嗪结构相对应的化合物对映体对。第一种策略用于合成立体异构体，第二种策略用于生成类似物。针对不同细胞系筛选合成的化合物以评估它们的细胞毒性特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301435
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl N-[(4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-yl]carbamate 、 N-苄氧羰基-L-异亮氨酸 在 三氟乙酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到benzyl [(2S,3S)-1-[(4S)-3-hydroxy-2,6-dimethylheptan-4-ylamino]-3-methyl-1-oxopentan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  哌嗪、其立体异构体和类似物的拟议结构的合成和细胞毒性

  摘要：

  Piperazirum 是一种从 Arum palaestinum Bioss 中分离出的新的生物活性生物碱，从市售的 α-氨基酸开始。开发了两种合成策略，用于合成与所提出的哌嗪结构相对应的化合物对映体对。第一种策略用于合成立体异构体，第二种策略用于生成类似物。针对不同细胞系筛选合成的化合物以评估它们的细胞毒性特征。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301435