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syn-17-tert-butyl-9-methoxy-6-methyl-2,11-dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophane | 1157854-96-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
syn-17-tert-butyl-9-methoxy-6-methyl-2,11-dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophane
英文别名
20-Tert-butyl-28-methoxy-8-methyl-4,12-dithiahexacyclo[16.6.2.12,14.16,10.015,25.022,26]octacosa-1(25),2(27),6(28),7,9,14,16,18(26),19,21,23-undecaene;20-tert-butyl-28-methoxy-8-methyl-4,12-dithiahexacyclo[16.6.2.12,14.16,10.015,25.022,26]octacosa-1(25),2(27),6(28),7,9,14,16,18(26),19,21,23-undecaene
syn-17-tert-butyl-9-methoxy-6-methyl-2,11-dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophane化学式
CAS
1157854-96-0
化学式
C32H32OS2
mdl
——
分子量
496.737
InChiKey
WEIZQXAJZRPMOD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    59.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,6-Bis-(thiomethyl)-4-methyl-anisol1,3-bis(bromomethyl)-7-tert-butylpyrene氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 6.0h, 以52%的产率得到syn-17-tert-butyl-9-methoxy-6-methyl-2,11-dithia[3]metacyclo[3](1,3)pyrenophane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Conformational Studies of 2,11-Dithia[3]Metacyclo-[3](1,3)Pyrenophanes: The Ring Current Interactions Derived from Pyrene Ring
    摘要:
    在高稀释条件下,相应的 1,3-双(溴甲基)芘和双(硫甲基)苯在乙醇中发生偶联反应,得到了一系列 2,11-二硫杂[3]偏环[3](1,3)芘。文中描述了二硫杂[3]元环[3](1,3)芘的构象研究以及芘环产生的环流相互作用。
    DOI:
    10.3184/030823408x391009
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