5-chloro-2,6-dimethyl-6'-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one | 909847-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-2,6-dimethyl-6'-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one
• 英文别名: 3-chloro-2,6-dimethyl-5-[6-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]pyridin-3-yl]-1H-pyridin-4-one
• CAS: 909847-94-5
• 化学式: C₁₉H₁₄ClF₃N₂O₂
• 分子量: 394.781
• InChiKey: CSCVNCAJXMMUNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-2,6-dimethyl-6'-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-chloro-2,6-dimethyl-6'-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  WO2006/94799

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-dimethyl-3-(6-trifluoromethanesulfonyloxypyridin-3-yl)-4H-pyran-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 ammonium hydroxide 、 三氯异氰尿酸 、 碳酸氢钠 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 5-chloro-2,6-dimethyl-6'-{4-[(trifluoromethyl)oxy]phenyl}-3,3'-bipyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  新型抗疟药5-吡啶基-4（1 H）-吡啶酮的合成及其构效关系

  摘要：

  疟疾仍然是世界上最普遍的寄生虫感染之一，世界上一半的人口面临疟疾风险。耐药疟原虫菌株的传播不断威胁着当前的抗疟疗法，甚至是最新一类抗疟药（青蒿素联合疗法，ACTs）的有效性。结果，仍然迫切需要新的抗疟药。我们先前报道了4（1 H）-吡啶酮的鉴定为具有有效抗疟疾活性的新系列。低溶解度被认为是需要解决的问题。在本文中，我们描述了4（1 H）-吡啶酮类在体内和体外均具有强​​大的抗疟疾活性，并改善了药代动力学。它们的主要结构新颖性是极性基团（例如羟基）的存在，以及亲脂性侧链上的吡啶取代了亲脂性苯环。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b01256

文献信息

• [EN] PHENYLPYRIDYLPYRIDONES FOR USE AS ANTIMALARIAL AGENTS<br/>[FR] PHÉNYLPYRIDYLPYRIDONES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES COMME AGENTS ANTIPALUDÉENS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010142741A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  4-Pyridone derivatives of Formula (I) wherein R1, R2, X and n are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  提供公式（I）中R1、R2、X和n的4-吡啶酮衍生物，其中R1、R2、X和n的定义如描述中所述，并其药用盐，制剂以及在化疗特定寄生虫感染（如疟疾）中的应用。
• Pyridinone Derivatives Against Malaria
  申请人：Fiandor Roman Jose Maria

  公开号：US20080287461A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  4-pyridone derivatives of Formula (1) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.

  本发明提供了式（1）的4-吡啶酮衍生物及其药学上可接受的衍生物，其制备过程，制药配方以及它们在治疗某些寄生虫感染（例如疟疾）的化疗中的应用。
• PYRIDINONE DERIVATIVES AGAINST MALARIA
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1858876A2

  公开（公告）日：2007-11-28
• US7579353B2
  申请人：——

  公开号：US7579353B2

  公开（公告）日：2009-08-25
• [EN] NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES HETEROCYCLIQUES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2006094799A2

  公开（公告）日：2006-09-14

  [EN] 4-pyridone derivatives of Formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, processes for their preparation, pharmaceutical formulations thereof and their use in chemotherapy of certain parasitic infections such as malaria, are provided.
  [FR] L'invention concerne des dérivés de la 4-pyridone de Formule (I) et leurs dérivés pharmaceutiquement acceptables, leurs procédés de préparation, leurs formulations pharmaceutiques, ainsi que leur utilisation en chimiothérapie de certaines infections parasitaires comme la malaria.