(2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-1-(1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienylethynyl)-cyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diynol | 87383-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-1-(1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienylethynyl)-cyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diynol
• 英文别名: (2E,4Z,10Z,12E)-5,10-ditert-butyl-1-[2-(1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dien-1-yl)ethynyl]cyclotrideca-2,4,10,12-tetraen-6,8-diyn-1-ol
• CAS: 87383-84-4
• 化学式: C₅₂H₄₆O₂
• 分子量: 702.936
• InChiKey: NJDALSCXKKEMQV-UVVSZGPBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.77
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-1-(1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienylethynyl)-cyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diynol 在 盐酸 、 titanium chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以58%的产率得到(1E,3Z,9Z,11E)-4,9-Di-tert-butyl-13-(2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienylidenevinylidene)-cyclotrideca-1,3,9,11-tetraene-5,7-diyne
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2
• 作为产物：
  描述：

  四苯基环戊二烯酮 在 乙基溴化镁 作用下， 生成 (2E,4Z,10Z,12E)-5,10-Di-tert-butyl-1-(1-hydroxy-2,3,4,5-tetraphenyl-cyclopenta-2,4-dienylethynyl)-cyclotrideca-2,4,10,12-tetraene-6,8-diynol
  参考文献：
  名称：

  含有双脱氢[13]环戊烯体系为末端基团的丁二烯的合成及性能

  摘要：

  合成了在双脱氢[13]环戊烯与给电子和吸电子系统之间带有丁三烯键的化合物。根据光谱数据讨论了偶极结构在这些化合物中的作用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)88044-2

文献信息

• IYODA, MASAHIKO;TANAKE, SHIGEYOSHI;NISHIOKA, KAZUHIKO;ODA, MASAJI, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 28, 2861-2864
  作者：IYODA, MASAHIKO、TANAKE, SHIGEYOSHI、NISHIOKA, KAZUHIKO、ODA, MASAJI

  DOI：——

  日期：——