3,4-bis(bromomethyl)-7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hep-3-ene | 159897-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 3,4-bis(bromomethyl)-7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hep-3-ene
• 英文别名: 3,4-bis(bromomethyl)-7,7-dichlorobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
• CAS: 159897-92-4
• 化学式: C₉H₁₀Br₂Cl₂
• 分子量: 348.892
• InChiKey: RREAEWGOAGDKOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis(bromomethyl)-7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hep-3-ene 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1,1-dichloro-1a,2,4,5,6,6a-hexahydro-1H,3H-cyclopropindene-4,4-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子加成路线合成功能化的环丙[ f ]茚

  摘要：

  4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]茚满-4-醇（1）和二乙基4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]-茚满-4，描述了从二烯4开始的4-二羧酸酯（26）。环戊烯环通过丙二酸二乙酯与二溴化物21的缩合而构成。的关键步骤中的合成1由以双重库尔提斯降解22，随后还原羰基和芳构化的。异构体的骨架31合成通过丁二烯环化加成到环戊-4-烯-1,3-二酮（7）上，缩酮化后将二氯卡宾加成到加合物27中。通过碱诱导的几种适当取代的前体的消除尝试合成二氢环丙基[ f ]茚（2）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770729
• 作为产物：
  描述：

  7,7-Dichloro-3,4-bis(methylene)bicyclo<4.1.0>heptane 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以92%的产率得到3,4-bis(bromomethyl)-7,7-dichlorobicyclo<4.1.0>hep-3-ene
  参考文献：
  名称：

  通过碳原子加成路线合成功能化的环丙[ f ]茚

  摘要：

  4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]茚满-4-醇（1）和二乙基4,5-二氢-1 H，3 H-环丙[ f ]-茚满-4，描述了从二烯4开始的4-二羧酸酯（26）。环戊烯环通过丙二酸二乙酯与二溴化物21的缩合而构成。的关键步骤中的合成1由以双重库尔提斯降解22，随后还原羰基和芳构化的。异构体的骨架31合成通过丁二烯环化加成到环戊-4-烯-1,3-二酮（7）上，缩酮化后将二氯卡宾加成到加合物27中。通过碱诱导的几种适当取代的前体的消除尝试合成二氢环丙基[ f ]茚（2）的尝试失败了。

  DOI：

  10.1002/hlca.19940770729

文献信息

• Mueller Paul, Miao Zhongshan, Helv. chim. acta, 77 (1994) N 7, S 2051-2059
  作者：Mueller Paul, Miao Zhongshan

  DOI：——

  日期：——