(R)-2-(1-chloro-2-phenylethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane | 1259299-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-2-(1-chloro-2-phenylethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1259299-91-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BClO₂
• 分子量: 266.576
• InChiKey: XASQMYUOXSIRSR-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(1-chloro-2-phenylvinyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 在 (η-1,5-cyclooctadiene) {[4(R),5(R)]-1-benzoyl-2-[(S)-2-diphenylphosphinoferrocenyl]-4,5-diphenyl-4,5-dihydro-1-imidazole} iridium(I) tetrakis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]borate 、 氢气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 50.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 (S)-2-(1-chloro-2-phenylethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane 、 (R)-2-(1-chloro-2-phenylethyl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  铱催化的（1-氯-1-烯基）硼酸酯的化学选择和对映选择加氢

  摘要：

  持久性氯：由铱催化的环戊硼烷-取代的乙烯基氯化物的加氢 P N络合物大大保留在氢化产物的氯取代基，只有3-19％氢化后存在的脱氯副产物。α-氯硼酸酯产品是蛋白酶体抑制剂型抗癌药物的理想前体，这一事实证明了这种氢化方法的实用性。

  DOI：

  10.1002/anie.201106262