(R)-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide (R)-2-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzoate | 1537190-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide (R)-2-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzoate
• CAS: 1537190-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O*C₁₆H₁₅NO₃
• 分子量: 501.626
• InChiKey: QFMBNFWFXNXZAY-JBWVZASPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.26
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  107.53
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide (R)-2-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzoate 在 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 N-(2’,6’-二甲苯基 )-2-哌啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR ENANTIOMERIC ENRICHMENT OF 2 ', 6 ' - PIPECOLOXYLIDIDE
  [FR] PROCÉDÉ D'ENRICHISSEMENT ÉNANTIOMERIQUE DE 2', 6'-PIPÉCOLOXYLIDIDE

  摘要：

  该发明揭示了一种利用手性碳酰苯甲酸对2',6'-哌啶甲醯氧乙酰胺进行对映体富集的过程，以高产率和高对映体纯度提供(S)-对映体。该发明还揭示了在对2',6'-哌啶甲醯氧乙酰胺进行对映体富集的过程中形成的新型中间体，N-取代酰胺酸的制备以及对2',6'-哌啶甲醯氧乙酰胺进行烷基化的方法。

  公开号：

  WO2014009964A1
• 作为产物：
  描述：

  N-去丙基(R)-罗哌卡因 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 (S)-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide (R)-2-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzoate 、 (R)-N-(2,6-dimethylphenyl)piperidine-2-carboxamide (R)-2-((1-phenylethyl)carbamoyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR ENANTIOMERIC ENRICHMENT OF 2 ', 6 ' - PIPECOLOXYLIDIDE
  [FR] PROCÉDÉ D'ENRICHISSEMENT ÉNANTIOMERIQUE DE 2', 6'-PIPÉCOLOXYLIDIDE

  摘要：

  该发明揭示了一种利用手性碳酰苯甲酸对2',6'-哌啶甲醯氧乙酰胺进行对映体富集的过程，以高产率和高对映体纯度提供(S)-对映体。该发明还揭示了在对2',6'-哌啶甲醯氧乙酰胺进行对映体富集的过程中形成的新型中间体，N-取代酰胺酸的制备以及对2',6'-哌啶甲醯氧乙酰胺进行烷基化的方法。

  公开号：

  WO2014009964A1