3-(dibenzylamino)-1,1-bis(4-aminophenyl)-1-propanol | 259799-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(dibenzylamino)-1,1-bis(4-aminophenyl)-1-propanol
• 英文别名: 1,1-Bis(4-aminophenyl)-3-(dibenzylamino)-1-propanol；1,1-bis(4-aminophenyl)-3-(dibenzylamino)propan-1-ol
• CAS: 259799-45-6
• 化学式: C₂₉H₃₁N₃O
• 分子量: 437.585
• InChiKey: KNIUZHPVILVCOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  75.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(dibenzylamino)-1,1-bis(4-aminophenyl)-1-propanol 、 异氰酸乙酯 、 在 silica gel 、 chloroform ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 49.0h， 以to give 1,1-bis[4-(3-ethylureido)phenyl]-3-dibenzylamino-1-propanol (566 mg) as a brownish amorphous powder的产率得到1,1-Bis[4-(3-ethylureido)phenyl]-3-dibenzylamino-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives

  摘要：

  化合物的公式为[Ig]；其中R1为氢或氨基保护基，R2为氢或羟基，R3和R4分别独立地为N-甲基-甲氧羰基氨基、N-乙基-甲氧羰基氨基、N-丙基-甲氧羰基氨基或3-乙基脲，或R3和R4都是苯环上的间位取代甲氧羰基氨基，或其盐，以及(2S)-1-苯氧基-3-[3,3-双(4-甲氧羰基氨基)苯基]丙基氨基-2-丙醇硫酸盐(2:1)及其某些晶体形式作为β3肾上腺素受体激动剂。

  公开号：

  US20030032834A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 、 3-(dibenzylamino)-1,1-bis(4-bromophenyl)-1-propanol 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 盐酸 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-(dibenzylamino)-1,1-bis(4-aminophenyl)-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  该发明涉及由以下式表示的新氨基醇衍生物或其盐：1其中每个符号如规范中定义或其盐，具有肠道选择性交感兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂解作用、抗尿失禁和抗排尿活性，以及其制备方法、包含相同的药物组合物，以及用于预防和/或治疗规范中指示的疾病的方法，适用于人类或动物。

  公开号：

  US20030181726A1

文献信息

• AMINOALCOHOL DERIVATIVES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1257528A1

  公开（公告）日：2002-11-20
• [EN] AMINOALCOHOL DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'AMINO-ALCOOLS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001060786A1

  公开（公告）日：2001-08-23

  A compound of the formula [Ig]; wherein R1 is hydrogen or an amino protective group, R¿2? is hydrogen or hydroxy, and R3 and R4 are independently N-methyl-methoxycarbonylamino, N-ethyl-methoxycarbonylamino, N-propyl-methoxycarbonylamino or 3-ethylureid, or R?3 and R4¿ are both methoxycarbonylamino substituted at a meta position of the benzene rings, or a salt thereof, and (2S)-1-phenoxy-3-[3,3-bis[4-methoxycarbonylamino)-phenyl]propylamino]-2-propanol sulfate (2:1) and some crystal forms thereof as β¿3?adrenergic receptor agonists.