4-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸 | 428468-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸
• 英文名称: 4-((4-formylphenoxy)methyl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[(4-Formylphenoxy)methyl]benzoic acid
• CAS: 428468-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₂O₄
• mdl: MFCD02604740
• 分子量: 256.258
• InChiKey: ZKWZTMPNUCKOTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  478.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.066
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸 在 三乙胺 、 叠氮磷酸二苯酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.08h， 以80.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种精确序列刺激响应性聚合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种精确序列刺激响应性聚合物及其制备方法和应用，聚合物具有式Ⅰ结构。该聚合物在相应刺激条件下诱导触发基元断裂，后续通过电子重排自发顺序解聚。相对于目前研究最多的刺激响应性聚合物，该聚合物的重复单元数目确定，序列可调控，制备方法反应高效，反应时间短，产率高。根据上述该精确聚合物的特性，有望用于构建信号放大，可降解纳米材料，传感应用器件，药物运输及可控释放等应用领域。

  公开号：

  CN112661673A
• 作为产物：
  描述：

  4-溴甲基苯甲酸叔丁酯 在 甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 4-[(4-甲酰基苯氧基)甲基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种精确序列刺激响应性聚合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种精确序列刺激响应性聚合物及其制备方法和应用，聚合物具有式Ⅰ结构。该聚合物在相应刺激条件下诱导触发基元断裂，后续通过电子重排自发顺序解聚。相对于目前研究最多的刺激响应性聚合物，该聚合物的重复单元数目确定，序列可调控，制备方法反应高效，反应时间短，产率高。根据上述该精确聚合物的特性，有望用于构建信号放大，可降解纳米材料，传感应用器件，药物运输及可控释放等应用领域。

  公开号：

  CN112661673A

文献信息

• Design, Synthesis and Antiproliferative Activities Evaluation of Thiazolopyrimidines Derivatives through Biginelli Reaction
  作者：Pengju Zhu、Huansheng Fu、Hao Fang

  DOI：10.2174/1570180814666170512123132

  日期：2017.10.31

  biological activity. Up to date, thiazolopyrimidines derivatives have widespread applications in pharmaceutical fields. In this article, a series of thiazolopyrimidine derivatives were designed based on the lead compound structure in our previous studies. Methods: All the target compounds were synthesized with the coupling reaction, Biginelli reaction and “one-pot” aldol condensation. Their structures

  背景：噻唑并嘧啶具有其结构多样性和多种生物学活性。迄今为止，噻唑并嘧啶衍生物已在制药领域中广泛应用。在本文中，我们在先前的研究中基于铅化合物的结构设计了一系列噻唑并嘧啶衍生物。 方法：通过偶联反应，Biginelli反应和“一锅法”羟醛缩合反应合成所有目标化合物。它们的结构通过1 H NMR，13 C NMR光谱和HRMS鉴定。通过MTT评估目标化合物的抗肿瘤活性。 结果：合成了25种新的目标化合物，主要是通过测试它们对两种人类肿瘤细胞系的抑制率进行筛选，化合物15、17、20、22、40对MDA-MB-231和K562的抑制率均超过70％ 。进一步评估它们针对五种肿瘤细胞系的IC50，15和22在MDAMB-231，K562和PC-3中显示出优于先导化合物I的优势。 结论：合成了一系列噻唑并嘧啶衍生物，初步的生物学评估表明，目标化合物22对棉铃虫K562的抗增殖活性优于棉酚。
• Design, synthesis and biological evaluation of imidazolidine-2,4-dione and 2-thioxothiazolidin-4-one derivatives as lymphoid-specific tyrosine phosphatase inhibitors
  作者：Xiao Liang、Huansheng Fu、Peng Xiao、Hao Fang、Xuben Hou

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104124

  日期：2020.10

  Lymphoid-specific tyrosine phosphatase (LYP), which exclusively exists in immune cells and down-regulates T cell receptor signaling (TCR), has becoming a potent target for various autoimmune diseases. Herein, we designed and synthesized imidazolidine-2,4-dione and 2-thioxothiazolidin-4-one derivatives as new LYP inhibitors. Among them, the cinnamic acids-based inhibitors (9p and 9r) displayed good

  淋巴特异性酪氨酸磷酸酶（LYP）专门存在于免疫细胞中，并下调T细胞受体信号传导（TCR），已成为各种自身免疫疾病的有效靶标。在本文中，我们设计并合成了咪唑烷-2,4-二酮和2-硫代噻唑烷二-4-酮衍生物作为新的LYP抑制剂。其中，基于肉桂酸的抑制剂（9p和9r）表现出良好的LYP抑制活性（IC 50  = 2.85–6.95μM）。特别是，最有效的抑制剂9r被鉴定为竞争性抑制剂（K i  = 1.09μM），可逆地结合LYP。同时，与已知的LYP抑制剂A15相比，9r对其他磷酸酶的选择性更好。此外，化合物9r可以调节Jurkat T细胞中TCR相关的信号传导途径。
• Identification of<i>para</i>-Substituted Benzoic Acid Derivatives as Potent Inhibitors of the Protein Phosphatase Slingshot
  作者：Kang-shuai Li、Peng Xiao、Dao-lai Zhang、Xu-Ben Hou、Lin Ge、Du-xiao Yang、Hong-da Liu、Dong-fang He、Xu Chen、Ke-rui Han、Xiao-yuan Song、Xiao Yu、Hao Fang、Jin-peng Sun

  DOI：10.1002/cmdc.201500454

  日期：2015.12

  Slingshot‐inhibiting activities have therapeutic potential against cancers or infectious diseases. However, only a few Slingshot inhibitors have been investigated and reported, and their cellular activities have not been examined. In this study, we identified two rhodanine‐scaffold‐based para‐substituted benzoic acid derivatives as competitive Slingshot inhibitors. The top compound, (Z)‐4‐((4‐((4‐oxo‐2

  弹弓蛋白形成一小部分的双特异性磷酸酶，它们通过cofilin和Lim激酶（LIMK）的去磷酸化来调节细胞骨架的动力学。具有弹弓抑制活性的小型化合物具有治疗癌症或传染病的潜力。但是，仅研究和报道了几种弹弓抑制剂，尚未检查它们的细胞活性。在这项研究中，我们确定了两种基于罗丹宁骨架的对位取代苯甲酸衍生物作为竞争性弹弓抑制剂。顶部化合物（Z）-4-（（（4-（（4-氧代-2--2-硫代氧-3-（邻甲苯基）噻唑烷酮-5亚叉基）甲基）苯氧基）甲基）苯甲酸（D3）抑制常数（ķ我）约为4μm，并且在一组其他磷酸酶上显示出选择性。此外，化合物D3抑制神经生长因子（NGF）或血管紧张素II刺激后的细胞迁移和cofilin去磷酸化。因此，我们新近确定的弹弓抑制剂为开发以弹弓为目标的疗法提供了起点。
• Heteroaryl - fused nitrogen heterocycles as therapeutic agents
  申请人：——

  公开号：US20040014778A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  This invention provides compounds which are useful as inhibitors of protein tyrosine phosphatases (PTPases). As inhibitors of PTPases, the compounds of the invention are useful for the management, treatment, control and adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include type I diabetes, type II diabetes, immune dysfunction, AIDS, autoimmunity, glucose intolerance, obesity, cancer, psoriasis, allergic diseases, infectious diseases, inflammatory diseases, diseases involving the modulated synthesis of growth hormone or the modulated synthesis of growth factors or cytokines which affect the production of growth hormone, or Alzheimer's disease.

  这项发明提供了一些作为蛋白酪氨酸磷酸酶（PTPases）抑制剂有用的化合物。作为PTPases的抑制剂，该发明的化合物可用于管理、治疗、控制和辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病、II型糖尿病、免疫功能障碍、艾滋病、自身免疫疾病、葡萄糖不耐受、肥胖、癌症、牛皮癣、过敏性疾病、传染病、炎症性疾病、涉及生长激素调节合成或生长因子或影响生长激素产生的细胞因子合成的疾病，或者阿尔茨海默病。
• 3,5-二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl-2抑制剂 及制备方法和应用
  申请人：山东大学

  公开号：CN104557764B

  公开（公告）日：2017-06-16

  本发明公开了一种3,5‑二取代绕丹宁类抗凋亡蛋白Bcl‑2抑制剂及制备方法和应用，化合物具有如通式I的结构。本发明的化合物对于Bcl‑2有较强的抑制活性，可用于制备预防或治疗因抗凋亡蛋白Bcl‑2表达异常导致的相关哺乳动物疾病的药物，本发明还涉及具有通式I结构化合物的组合物的制药用途。