(S,E)-3-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-2-one | 1221065-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S,E)-3-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-2-one
• 英文别名: (E,3S)-3-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-2-one
• CAS: 1221065-78-6
• 化学式: C₁₉H₂₀O
• 分子量: 264.367
• InChiKey: LZPKKWYOAJHCKG-FDMDGMSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 3-溴-1-苯基丁烷-2-酮 在 Schwartz's reagent 、 [nickel(II)dichloride(dimethoxyethane)] 、 (4S,4'S,5S,5'S)-2,2'-(1-甲基亚乙基)双[4,5-二氢-4,5-二苯基噁唑] 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 (R,E)-3-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-2-one 、 (S,E)-3-methyl-1,6-diphenylhex-4-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过镍催化交叉偶联与有机锆试剂进行对映选择性烯基化

  摘要：

  一个新的有机金属化合物家族，有机锆试剂，被证明可作为（活化的）仲烷基亲电试剂交叉偶联反应的合适伙伴。因此，开发了第一种将仲 α-溴酮与烯基金属试剂偶联的催化方法，特别是一种温和、通用和立体会聚的碳-碳键形成过程，可生成具有良好对映选择性的潜在不稳定 β, γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1021/ja1017046