methyl tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-xylo-5-enopyranoside | 53577-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: methyl tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-xylo-5-enopyranoside
• 英文别名: methyl tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-xylohex-5-enopyranoside；Methyl-(tri-O-acetyl-6-desoxy-β-D-xylo-hex-5-enopyranosid)；[(2R,3R,4S,5S)-3,5-diacetyloxy-2-methoxy-6-methylideneoxan-4-yl] acetate
• CAS: 53577-81-4
• 化学式: C₁₃H₁₈O₈
• 分子量: 302.281
• InChiKey: CTKFRKPTVBFABE-YVECIDJPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  97.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-xylo-5-enopyranoside 在 sodium 、 碳酸氢钠 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  D-葡萄糖的一些衍生物的氟化（C5）

  摘要：

  β-D-吡喃葡萄糖和α-和β-D-吡喃葡萄糖基氟的各种过酯的光溴化反应产生了能够转化为相应的5-氟化物的5-溴衍生物。发现这种转化的最佳试剂是乙醚/二氯甲烷中的四氟硼酸银。介绍了五-O-苯甲酰基-5-氟-α-L-吡喃糖的单晶X射线结构测定。此外，还开发了5-氟吡喃糖苷的各种方法。苯基四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖苷的光溴化作用，随后氟化和保护基团的去除得到苯基5-氟-β-D-吡喃葡萄糖苷。五-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖的光溴化，然后水解和甲醇处理，得到半缩醛，该半缩醛通过用二乙基氨基三氟化硫处理转化，随后保护基团去除为甲基5-氟-β-D-吡喃葡萄糖苷。甲基 2,3,4-tri-O-benzyl-6-deoxy-α- 和 -β-D-xylo-hex-5-enosides 用二甲基二环氧乙烷或 3-氯过苯甲酸转化为相应的环氧化物；随后用氟化氢/吡啶处理，然后产生5-氟吡喃糖苷作为主要产物。介绍了

  DOI：

  10.1071/ch03288
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,4-tri-O-acetyl-6-deoxy-6-iodo-β-D-glucopyranoside 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以89%的产率得到methyl tri-O-acetyl-6-deoxy-β-D-xylo-5-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An Expeditious Synthesis of Iminosugars

  摘要：

  本文介绍了强效糖苷酶抑制剂 1-脱氧野尻霉素、米格列醇、米格鲁司他、1-脱氧甘露尻霉素和 1-脱氧半乳糖尻霉素的简捷合成方法。

  DOI：

  10.1071/ch10211

文献信息

• TARGETED PEPTIDE CONJUGATES
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US20180207287A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及制备和使用治疗化合物，用于治疗特定亚细胞靶区域的疾病，如特定细胞器。具体来说，本发明的治疗化合物特异地用于修改靶向细胞和组织的细胞器或结构内的酶活性。本发明的化合物可以特异地靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基体、过氧化物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。
• TARGETED PHARMACOLOGICAL CHAPERONES
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US20160228422A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及用于治疗特定亚细胞靶区域（如特定细胞器）疾病的治疗化合物的制备和使用。特别地，本发明的治疗化合物是针对细胞和组织中靶向细胞器或结构内酶活性的特定化合物。本发明化合物可以特异性地靶向亚细胞器和结构，包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基复合体、过氧化物酶体、细胞核、膜和线粒体。
• Targeted peptide conjugates
  申请人：Marker Gene Technologies, Inc.

  公开号：US10543282B2

  公开（公告）日：2020-01-28

  The present invention relates to the preparation and use of therapeutic compounds for the treatment of diseases at specific subcellular target areas such as specific cellular organelles. In particular, the therapeutic compounds of the invention are specific for modifying enzyme activity within targeted organelles or structures of cells and tissues. Subcellular organelles and structures that may be specifically targeted by compounds of the present invention include lysosomes, autophagasomes, the endoplasmic reticulum, the Golgi complex, peroxisomes, the nucleus, membranes and the mitochondria.

  本发明涉及用于治疗特定亚细胞靶区（如特定细胞器）疾病的治疗化合物的制备和使用。特别是，本发明的治疗性化合物对改变细胞和组织的目标细胞器或结构内的酶活性具有特异性。本发明化合物可特异性靶向的亚细胞器和结构包括溶酶体、自噬体、内质网、高尔基复合体、过氧物酶体、细胞核、细胞膜和线粒体。
• Helferich; Himmen, Chemische Berichte, 1928, vol. 61, p. 1825,1833
  作者：Helferich、Himmen

  DOI：——

  日期：——
• Helferich; Himmen, Chemische Berichte, 1929, vol. 62, p. 2136,2138
  作者：Helferich、Himmen

  DOI：——

  日期：——