2-acetoxymethyl-5,7-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester | 768368-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-acetoxymethyl-5,7-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(acetyloxymethyl)-5,7-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxoquinazoline-6-carboxylate
• CAS: 768368-44-1
• 化学式: C₂₂H₂₁N₃O₇
• 分子量: 439.425
• InChiKey: OVZBQKAZBLJKEX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  176-177 °C
• 沸点：
  623.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetoxymethyl-5,7-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 以95%的产率得到2-hydroxymethyl-5,7-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of C₂,N₃-Disubstituted-4-quinazolone

  摘要：

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.

  DOI：

  10.1021/jo049118e
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-5-ethoxycarbonyl-4,6-dimethylbenzoic acid 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-acetoxymethyl-5,7-dimethyl-3-(4-nitrophenyl)-4-oxo-3,4-dihydroquinazoline-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  A Facile Synthesis of C₂,N₃-Disubstituted-4-quinazolone

  摘要：

  A simple and efficient methodology for the synthesis Of C-2,N-3-disubstituted-4 quinazolones from anilines and N-acylanthranilic acids was developed. The new cyclization conditions are much milder than any other reported protocols and resulted in excellent yields (87-98%) without chromatography.

  DOI：

  10.1021/jo049118e