(R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 173277-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: [(2R)-1-phenylmethoxypropan-2-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 173277-58-2
• 化学式: C₁₇H₂₀O₄S
• 分子量: 320.409
• InChiKey: SUJDHOPYTYYIDS-OAHLLOKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 (R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以39%的产率得到(S)-1-(1-(benzyloxy)propan-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING KIT-AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES À MÉDIATION PAR KIT ET PDGFRA

  摘要：

  本公开提供式（I-0）的化合物，其医药盐和/或任何前述的溶剂，对于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病况具有有利的非脑穿透特性，本公开还提供了治疗胃肠间质瘤和系统性肥大细胞症的方法。

  公开号：

  WO2022081627A1
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 Dowex 50 X 8 (H⁺) 、 氨 、 sodium hydride 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (R)-1-(benzyloxy)propan-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Enantiomeric N-(2-Phosphonomethoxypropyl) Derivatives of Purine and Pyrimidine Bases. II. The Synthon Approach

  摘要：

  描述了另一种合成嘧啶和嘌呤碱基的(R)和(S)-N-(2-磷酸甲氧丙基)衍生物（PMP衍生物）I和II的方法，包括用(R)和(S)-2-[双(2-丙基)磷酸甲氧基]丙基p-甲苯磺酸酯(X和XVIII)烷基化杂环碱基，然后通过中间体N-[2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙基]衍生物XI和XIX的转硅基化来制备。关键的中间体X和XVIII是从1-苄氧基丙醇VI和XIV通过两种途径获得的：（i）与双(2-丙基)p-甲苯磺酰氧甲基磷酸酯(XIII)缩合，氢解得到1-苄氧基-2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙烷VIII和XVI，再经Pd/C转化为2-双(2-丙基)磷酸甲氧基丙醇IX和XVII，然后对后者进行对甲苯磺酸基化或（ii）氯甲基化化合物VI和XIV，随后氯甲醚VII和XV与三(2-丙基)磷酸酯反应，进一步处理苄醚VIII和XVI类似对映体丙醇IX和XVII。这种方法被用于合成腺嘌呤(Ia，IIa)、2,6-二氨基嘌呤(Ib，IIb)和3-去氧腺嘌呤(Ic，IIc)的衍生物。它们的鸟嘌呤对应物Ie和IIe通过水解2-氨基-6-氯嘌呤中间体XId和XIXd制备。6-氯嘌呤通过与甲苯磺酸酯X反应转化为二酯XIi，再与硫脲反应并进行酯解得到6-硫嘌呤衍生物Ij。类似地，2-氨基-6-氯嘌呤衍生物XId与硫脲反应得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-硫鸟嘌呤(If)，或与二甲胺反应形成(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基-6-二甲胺嘌呤(Ig)。化合物XId的氢解得到9-(R)-(2-磷酸甲氧丙基)-2-氨基嘌呤(Ik)。腺嘌呤衍生物Ia和IIa的水解脱氨基反应得到对映的(2-磷酸甲氧丙基)次黄嘌呤Ih和IIh。

  DOI：

  10.1135/cccc19951390

文献信息

• [EN] PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATING KIT- AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOTRIAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR KIT ET PDGFRA
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2020210293A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides compounds of Formula I, pharmaceutical salts thereof, and/or solvates of any of the foregoing which are useful for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRa and present an advantageously non-brain penetrant profile for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRa. The present disclosure also provides methods for treating gastrointestinal stromal tumors and systemic mastocytosis.

  本发明公开了式I化合物、其药用盐以及上述任何化合物的溶剂合物，它们可用于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病症，并且对于治疗与突变型KIT和PDGFRα相关的疾病和病症具有有利的非脑渗透性特征。本发明还提供了治疗胃肠道间质瘤和系统性肥大细胞增多症的方法。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING KIT-AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DE MALADIES MÉDIÉES PAR KIT ET PDGFRA
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2022081626A1

  公开（公告）日：2022-04-21

  The present disclosure provides compounds of Formula (I), pharmaceutical salts thereof, and/or solvates of any of the foregoing, which are useful for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRα and present an advantageously non-brain penetrant profile for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRα. The present disclosure also provides methods for treating gastrointestinal stromal tumors and systemic mastocytosis.

  本公开提供化合物(I)的公式，其药物盐和/或任何上述溶剂，它们对于治疗与突变的KIT和PDGFRα相关的疾病和病况具有优越的非脑穿透特性。本公开还提供了治疗胃肠间质瘤和系统性肥大细胞病的方法。
• Compositions and methods for treating KIT- and PDGFRA-mediated diseases
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US10829493B2

  公开（公告）日：2020-11-10

  The present disclosure provides compounds of Formula I, pharmaceutical salts thereof, and/or solvates of any of the foregoing, which are useful for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRα and present an advantageously non-brain penetrant profile for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRα. The present disclosure also provides methods for treating gastrointestinal stromal tumors and systemic mastocytosis.

  本公开提供了式 I 的化合物、 其药用盐和/或前述任一化合物的溶解物，这些化合物可用于治疗与突变KIT和PDGFRα相关的疾病和病症，并且在治疗与突变KIT和PDGFRα相关的疾病和病症时具有非脑穿透性的优势。本公开还提供了治疗胃肠道间质瘤和系统性肥大细胞增多症的方法。
• PYRROLOTRIAZINE DERIVATIVES FOR TREATING KIT- AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：EP3953357A1

  公开（公告）日：2022-02-16
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING KIT- AND PDGFRA-MEDIATED DISEASES
  申请人：Blueprint Medicines Corporation

  公开号：US20200325141A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The present disclosure provides compounds of Formula I, pharmaceutical salts thereof, and/or solvates of any of the foregoing, which are useful for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRα and present an advantageously non-brain penetrant profile for treating diseases and conditions related to mutant KIT and PDGFRα. The present disclosure also provides methods for treating gastrointestinal stromal tumors and systemic mastocytosis.