2-(2-acetoxyethenyl)-N-(trichloroacetyl)pyrrolidine | 1052243-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(2-acetoxyethenyl)-N-(trichloroacetyl)pyrrolidine
• 英文别名: 2-[(2S)-1-(2,2,2-trichloroacetyl)pyrrolidin-2-yl]ethenyl acetate
• CAS: 1052243-11-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₃NO₃
• 分子量: 300.569
• InChiKey: YVUMYQSETPPFQA-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-acetoxyethenyl)-N-(trichloroacetyl)pyrrolidine 在 1,4-二甲基哌嗪 作用下， 反应 0.25h， 以52%的产率得到(1R,8S)-1-(acetoxymethyl)-2,2-dichloropyrrolizidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  在1,4-二甲基哌嗪中使用单电子转移反应合成（-）-四氢萘啶

  摘要：

  通过在沸腾的1,4-二甲基哌嗪中使用2-（2-乙酰氧基乙烯基）-N-（三氯乙酰基）吡咯烷的单电子转移反应，已完成了吡咯烷啶生物碱之一的（-）-trachelanthamidine的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.005
• 作为产物：
  描述：

  N-(trichloroacetyl)pyrrolidine-2-acetaldehyde 、 乙酸酐 在 potassium acetate 、 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 以59%的产率得到2-(2-acetoxyethenyl)-N-(trichloroacetyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  在1,4-二甲基哌嗪中使用单电子转移反应合成（-）-四氢萘啶

  摘要：

  通过在沸腾的1,4-二甲基哌嗪中使用2-（2-乙酰氧基乙烯基）-N-（三氯乙酰基）吡咯烷的单电子转移反应，已完成了吡咯烷啶生物碱之一的（-）-trachelanthamidine的合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.06.005