3-(2-fluorophenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride | 1180675-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-(2-fluorophenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride
• CAS: 1180675-61-9
• 化学式: C₁₀H₈ClFN₂O₂
• 分子量: 242.637
• InChiKey: KPFXEZUNCJJLNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-fluorophenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carbonyl chloride 、 4-[(6,7-dimethoxyquinolin-4-yl)oxy]-3-fluoroaniline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-(6,7-dimethoxyquinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-3-(2-fluorophenyl)-2-oxoimidazolidine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(4-(6,7-Disubstituted-quinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamides: A novel series of dual c-Met/VEGFR2 receptor tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  A series of N-(4-(6,7-disubstituted-quinolin-4-yloxy)-3-fluorophenyl)-2-oxo-3-phenylimidazolidine-1-carboxamides targeting c-Met and VEGFR2 tyrosine kinases was designed and synthesized. The compounds were potent against these two enzymes with IC50 values in the low nanomolar range in vitro, possessed favorable pharmacokinetic profiles and showed high efficacy in vivo in several human tumor xenograft models in mice. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.10.040