1,2,3,10,11,11a-hexahydro-11a-(2-propenyl)-11-thioxo-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one | 112348-51-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-11a-(2-propenyl)-11-thioxo-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
• 英文别名: 6a-prop-2-enyl-6-sulfanylidene-5,7,8,9-tetrahydropyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 112348-51-3
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂OS
• 分子量: 272.371
• InChiKey: QTIZNUAVANLBLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  244.5-246 °C
• 沸点：
  426.8±48.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.99
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2,3,10,11,11a-hexahydro-11a-(2-propenyl)-11-thioxo-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one 在 四氧化锇 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 11-(methylthio)-11a-<2-hydroxy-3-<(p-tolylsulfonyl)-oxy>propyl>-1,2,3,11a-tetrahydro-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potential DNA cross-linking reagents based on the anthramycin class of minor groove binding compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a004
• 作为产物：
  描述：

  2-(methoxycarbonyl)-2-(2-propenyl)pyrrolidine hydrochloride 在 劳森试剂 、 titanium(III) chloride 、 sodium methylate 、 三乙胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 1,2,3,10,11,11a-hexahydro-11a-(2-propenyl)-11-thioxo-5H-pyrrolo<2,1-c><1,4>benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of potential DNA cross-linking reagents based on the anthramycin class of minor groove binding compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00238a004