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Diethyl 2-fluoro-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]propanedioate | 1243036-10-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
Diethyl 2-fluoro-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]propanedioate
英文别名
——
Diethyl 2-fluoro-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]propanedioate化学式
CAS
1243036-10-3
化学式
C19H26FNO6
mdl
——
分子量
383.417
InChiKey
PBZPCYRNCCLWSN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    90.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-氟丙二酸二乙酯N-[phenyl(toluene-4-sulfonyl)methyl]tert-butoxycarboxyamide1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到Diethyl 2-fluoro-2-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-phenylmethyl]propanedioate
    参考文献:
    名称:
    无溶剂DBU促进的α-酰胺基对甲苯基砜与氟代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯的曼尼希型反应
    摘要:
    已经开发出α-酰胺基对甲苯基砜与氟丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯分别在催化量的DBU存在下的曼尼希型反应。由芳族和脂族醛制得的各种α-酰胺基对甲苯砜分别在温和的反应条件下与氟代丙二酸二乙酯和丙二酸二乙酯反应,以中等至良好的收率得到α-氟代β-氨基酯和β-氨基酯。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2010.05.075
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