2-(5-Cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionic acid | 835925-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 2-(5-Cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionic acid
• CAS: 835925-78-5
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₂S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: PKSXKMQIHTXFAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.18
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-Cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionic acid 在 草酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-(1-Benzyl-3-diazo-2-oxo-3-trimethylsilanyl-propyl)-benzo[b]thiophene-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.045
• 作为产物：
  描述：

  (5-溴苯并噻吩-3-基)乙酸乙酯 在 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-(5-Cyano-benzo[b]thiophen-3-yl)-3-phenyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  5-Amidinobenzo[b]thiophenes as dual inhibitors of factors IXa and Xa

  摘要：

  Syntheses and SAR studies of 5-amidinobenzo[b]thiophene analogs provided compounds with low submicromolar factor IXa activity and equal or slightly better selectivity relative to factor Xa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.10.045