trans-(PEt3)2Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2 | 1201504-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: trans-(PEt3)2Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2
• 英文别名: trans-(PEt3)2Pt(CCbpy)2
• CAS: 1201504-90-6
• 化学式: C₃₆H₄₄N₄P₂Pt
• 分子量: 789.8
• InChiKey: ZNDFIWUXTJSZDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) triflate 、 trans-(PEt3)2Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷光十核双金属Pt 6 M 4（M = Zn，Fe）四面体笼

  摘要：

  协调驱动的自组装提供了离散的纳米结构，可以保留或增强其父构件的物理化学性质。在这里，我们报道了两个四面体笼[Zn II 4 L 6 ]（PF 6）8（C1）和[Fe II 4 L 6 ]（OTf）8（C2）的合成，表征和光物理性质，其中L = Pt II（PEt 3）2（C≡C-bpy）2（PEt 3=三乙基膦；C≡C-bpy= 5-乙炔基-2,2'-联吡啶），OTf =三氟甲磺酸盐。通过分别用2当量的Zn（NO 3）2 ·6H 2 O或Fe（OTf）2用3当量的L处理C1和C2的分离产率分别为72％和81％。两个笼子都通过NMR，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射（SCXRD）进行了充分表征。每个聚吡啶基金属节点上的局部D 3对称性增加了许多异构笼的可能性。但是，基于1 H NMR和SCXRD ，仅形成手性对映异构体（ΔΔΔΔ和ΛΛΛΛ）。C1在25°C下，在N 2脱气的乙腈中显示出中心在545

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00501
• 作为产物：
  描述：

  trans diiodobis(triethylphosphine)platinum(II) 、 5-乙炔基-2-吡啶-2-基吡啶 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 120.0h， 以77%的产率得到trans-(PEt3)2Pt(5-ethynyl-2,2'-bipyridine(-1H))2
  参考文献：
  名称：

  磷光十核双金属Pt 6 M 4（M = Zn，Fe）四面体笼

  摘要：

  协调驱动的自组装提供了离散的纳米结构，可以保留或增强其父构件的物理化学性质。在这里，我们报道了两个四面体笼[Zn II 4 L 6 ]（PF 6）8（C1）和[Fe II 4 L 6 ]（OTf）8（C2）的合成，表征和光物理性质，其中L = Pt II（PEt 3）2（C≡C-bpy）2（PEt 3=三乙基膦；C≡C-bpy= 5-乙炔基-2,2'-联吡啶），OTf =三氟甲磺酸盐。通过分别用2当量的Zn（NO 3）2 ·6H 2 O或Fe（OTf）2用3当量的L处理C1和C2的分离产率分别为72％和81％。两个笼子都通过NMR，电喷雾电离质谱和单晶X射线衍射（SCXRD）进行了充分表征。每个聚吡啶基金属节点上的局部D 3对称性增加了许多异构笼的可能性。但是，基于1 H NMR和SCXRD ，仅形成手性对映异构体（ΔΔΔΔ和ΛΛΛΛ）。C1在25°C下，在N 2脱气的乙腈中显示出中心在545

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.7b00501

文献信息

• Photophysics in Platinum(II) Bipyridylacetylides
  作者：Maria L. Muro、Stéphane Diring、Xianghuai Wang、Raymond Ziessel、Felix N. Castellano

  DOI：10.1021/ic901036a

  日期：2009.12.21

  The synthesis, structural characterization, photoluminescence, and excited state absorption properties of a series of platinum(II) terpyridyl complexes bearing a bipyridyl acetylide subunit are presented. The [tBu3tpyPtC≡Cbpy]+ (1) complex displays a broad and structureless emission profile at room temperature (RT), a lifetime of 5.8 μs, and transient absorption (TA) difference spectra characteristic

  介绍了一系列带有联吡啶基乙炔亚基的铂（II）联吡啶配合物的合成，结构表征，光致发光和激发态吸收性能。的[吨卜3 tpyPtC≡Cbpy] +（1）配合物显示的宽，并在室温（RT），5.8微秒的寿命，和电荷转移的瞬态吸收（TA）差光谱特性（CT）无结构发射轮廓兴奋的状态。在Fe 2+与1配位后，产生四核2，CT发射可能通过存在的低铁基配体场态进行了定量猝灭。令人惊讶的是，锌的添加1的溶液的2+产生更高的能量发射态，激发态寿命显着延长，为16.1μs。测得的锌滴定产物的综合光谱数据（3）表明，总激发态由CT歧管支配，尽管能量相对于1更高。双-膦络合物轴承两者的光物理反式布置的联吡啶-乙炔化亚基（4）产生的发色团模型具有一个intraligand三重在室温下具有26微秒的寿命激发态。1，t Bu 2 bpyPt（C≡Cbpy）2（5的联吡啶类似物），也已准备就绪，其光物理性质与RT下最低的CT亲