benzyl 3,5-dimethylpyrazole-1-dithioate | 131557-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 3,5-dimethylpyrazole-1-dithioate
• 英文别名: benzyl 3,5-dimethyl-1H-pyrazole-1-carbodithioate；benzyl 3,5-dimethylpyrazole-1-carbodithioate
• CAS: 131557-87-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂S₂
• 分子量: 262.4
• InChiKey: YLDJCZQMZKYRRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 benzyl 3,5-dimethylpyrazole-1-dithioate 以 乙腈 为溶剂， 生成 [Cu(benzyl 3,5-dimethylpyrazole-1-dithioate)₂]CuCl₂
  参考文献：
  名称：

  吡唑/吡啶基化合物及其纳米晶体MS（M = Cu和Cd）衍生物的抗菌，抗真菌和杀幼虫活性的合成，体外评估

  摘要：

  甲基3,5-二甲基吡唑-1-二硫代（MDPA）（1），苄基3,5-二甲基吡唑-1-二硫代（BDPA）（2），3,5-二甲基-1-（5-甲基1 ħ -吡唑-3-基甲基）-1 H-吡唑（3），铜（II）-mdpa（4），铜（II）-bdpa（5），镉（II）-mdpa（6），镉（II）- bdpa（7），分别衍生自4和5的Cu 2 S纳米颗粒（8和9），衍生自6和7的CdS纳米颗粒（10和11）分别合成了它们的抗菌活性。与CuCl 2 .2H 2 O和3的长时间反应，然后添加痕量吡啶，提供了结晶的氯桥联络合物[Cu（μ- Cl）2（吡啶）2 ] n，其结构通过单X射线晶体学分析。评估了所有合成材料（1 – 12）对革兰氏阳性菌（包括金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌）以及革兰氏阴性菌（包括大肠杆菌，铜绿假单胞菌，肺炎克雷伯菌和寻常变形杆菌。真菌（白色念珠菌，黄曲霉）也用于测试该化合物的抗真菌活性。本

  DOI：

  10.1007/s00044-017-2002-y
• 作为产物：
  描述：

  S-benzyldithiocarbazate 、 乙酰丙酮 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以75%的产率得到benzyl 3,5-dimethylpyrazole-1-dithioate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Spectroscopic Studies and X-ray Crystal Structures of New Pyrazoline and Pyrazole Derivatives

  摘要：

  一些 1,3-二酮与肼衍生物的吡唑啉化合物的合成与表征，即 1-(S-苄基二硫代卡巴肼)-3-甲基-5-苯基-5-羟基吡唑啉 (1)；1-(2-噻吩羧基)-3-甲基-5-苯基-5-羟基吡唑啉 (2)；1-(2-thiophenecarboxylic)-3,5-dimethyl-5-hydroxypyrazoline (3); 1-(S-benzyldithiocarbazato)-3-methyl-5-phenylpyrazole (4); 1-(2-thiophenecarboxylic)-3-methyl-5-phenylpyrazole (5) and 1-(S-benzyldithiocarbazate)-3,5-dimethylpyrazole (6).通过红外光谱、(1H, 13C)-NMR光谱和单晶X射线衍射研究发现，化合物(1)、(2)和(3)是以吡唑啉的形式形成的，而(4)和(5)只有在酸性条件下才形成吡唑衍生物。化合物（1）以正交 P212121 结晶，a = 6.38960(10) 埃，b = 12.9176(3) Å, c = 21.2552(5) Å, (2) 结晶为单斜晶系，P21/n, a = 11.3617(2) Å, b = 8.4988(2) Å, c = 92.8900(10) Å and β = 92.8900(5)°, (3) 结晶为单斜晶系，C2/c, a = 15.9500(5) Å, b = 9.3766(3) Å, c = 16.6910(5) Å and β = 113.825(2)°, (4) 结晶为单斜晶系，P21/c, a = 15.228(4) Å, b = 5.5714(13) Å, c = 19.956(5) Å and β = 91.575(7)° and (6) crystallizes in orthorhombic, P212121, a = 5.3920(2) Å, b = 11.2074(5) Å, c = 21.885(1) Å.(3)衍生物是第一个由 2,4-戊二酮制备并具有晶体学特征的吡唑啉化合物。一些 1,3-二酮与肼衍生物的吡唑啉化合物的合成和表征，即 1-(S-苄基二硫代氨基甲酸酯)-3-甲基-5-苯基-5-羟基吡唑啉 (1)；1-(2-噻吩羧基)-3-甲基-5-苯基-5-羟基吡唑啉 (2)；1-(2-thiophenecarboxylic)-3,5-dimethyl-5-hydroxypyrazoline (3); 1-(S-benzyldithiocarbazato)-3-methyl-5-phenylpyrazole (4); 1-(2-thiophenecarboxylic)-3-methyl-5-phenylpyrazole (5) and 1-(S-benzyldithiocarbazate)-3,5-dimethylpyrazole (6).通过红外光谱、(1H, 13C)-NMR光谱和单晶X射线衍射研究发现，化合物(1)、(2)和(3)是以吡唑啉的形式形成的，而(4)和(5)只有在酸性条件下才形成吡唑衍生物。化合物（1）以正交 P212121 结晶，a = 6.38960(10) 埃，b = 12.9176(3) Å, c = 21.2552(5) Å, (2) 结晶为单斜晶系，P21/n, a = 11.3617(2) 埃，b = 8.4988(2) 埃，c = 92.8900(10) 埃和β = 92.8900(5)°，（3）结晶为单斜晶系，C2/c，a = 15.9500(5) 埃，b = 9.3766(3) Å, c = 16.6910(5) Å and β = 113.825(2)°, (4) 结晶为单斜晶系，P21/c, a = 15.228(4) Å, b = 5.5714(13) Å, c = 19.956(5) Å and β = 91.575(7)° and (6) crystallizes in orthorhombic, P212121, a = 5.3920(2) Å, b = 11.2074(5) Å, c = 21.885(1) Å.(3)衍生物是第一个由 2,4-戊二酮制备并具有晶体学特征的吡唑啉化合物。

  DOI：

  10.1007/s10870-010-9896-2

文献信息

• Catechol oxidase mimetic activity of copper(I) complexes of 3,5-dimethyl pyrazole derivatives: Coordination behavior, X-ray crystallography and electrochemical study
  作者：Ananyakumari Santra、Gopinath Mondal、Moumita Acharjya、Pradip Bera、Anangamohan Panja、Tarun K. Mandal、Partha Mitra、Pulakesh Bera

  DOI：10.1016/j.poly.2016.03.055

  日期：2016.7

  zinc(II), copper(II) and cadmium(II) chloride to study their coordination behavior. Ligands L1 and L2 produced isostructural complexes with composition [CuI(L1)2][CuICl2] (1) and [CuI(L2)2][CuICl2] (2), respectively when reacted with CuCl2·2H2O. Copper (I) (d10 system) analogues, 1 and 2, exhibit prominent catechol oxidase activity in which a nice correlation-the easily oxidizable copper(I) center favoring

  摘要N1取代的3,5-二甲基吡唑（dmpz），即3,5-二甲基吡唑-1-二硫代甲基酯（L1）和苄基-3,5-二甲基-吡唑-1-二硫代苄酯（L2）与锌反应（II），氯化铜（II）和氯化镉（II）来研究它们的配位行为。当与CuCL2·2H2O反应时，配体L1和L2分别生成组成为[CuI（L1）2] [CuICL2]（1）和[CuI（L2）2] [CuICL2]（2）的同构复合物。铜（I）（d10系统）类似物1和2表现出显着的邻苯二酚氧化酶活性，其中具有良好的相关性-易于氧化的铜（I）中心有利于3,5-DTBC（3,5-二叔丁基邻苯二酚）的氧化）被观察到。最重要的是，这两种化合物代表了很少用于儿茶酚酶活性研究的铜（I）化合物。动力学研究在3,5-DTBC被O2催化氧化中表现出氘动力学同位素效应，氘化溶剂中约1.9倍的速率延迟证明了这一事实，表明氢原子在速率确定步骤中从底物羟基转移金属结合的超氧物
• [EN] PROCESS FOR INHIBITING HYDRATE FORMATION IN HYDROCARBON PRODUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉ D'INHIBITION DE LA FORMATION D'HYDRATES DANS LA PRODUCTION D'HYDROCARBURES
  申请人：COMMW SCIENT IND RES ORG

  公开号：WO2017124139A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  A process for inhibiting the formation of gas hydrates in a hydrocarbon fluid comprising adding to the hydrocarbon fluid a hydrate inhibitor which is a polymer comprising covalently bound thereto at least one trithiocarbonate or dithiocarbamate residue of a RAFT agent comprising a trithiocarbonate or a dithiocarbamate group.