2,4,5-三氯苯基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-beta-丙氨酸酯 | 3303-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 中文名称: 2,4,5-三氯苯基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-beta-丙氨酸酯
• 英文名称: 2,4,5-trichlorophenyl 3-<(tert-butyloxycarbonyl)amino>propanoate
• 英文别名: N-tert.-Butoxycarbonyl-β-alanin-<2,4,5-trichlorphenyl-ester>；N-tert.-Butoxycarbonyl-β-alanin-(2,4,5-trichlorphenyl-ester)；Boc-Beta-Alanine 2,4,5-trichlorophenyl ester；(2,4,5-trichlorophenyl) 3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 3303-86-4
• 化学式: C₁₄H₁₆Cl₃NO₄
• mdl: MFCD00076893
• 分子量: 368.644
• InChiKey: ZADVZEPSEXEPQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.428
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,5-三氯苯基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-beta-丙氨酸酯 、 对溴苄胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以57%的产率得到[2-(4-Bromo-benzylcarbamoyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  稀霉素类似物的合成和生物学评估。

  摘要：

  制备了三个系列的稀霉素类似物，并检查了它们在骨髓，P388淋巴细胞性白血病和P815肥大细胞瘤细胞中抑制DNA或蛋白质合成的能力。以包含或排除羟甲基官能团为特征的系列I和II化合物被设计为阐明对用4个取代的苄基取代sparsomycin的oxodithioacetal侧链的活性的影响。III系列类似物排除了羟甲基基团，并用苄基酰胺基团取代了Sparsomycin的氧二硫缩醛部分，旨在研究与Sparsomycin的亚砜氧相反的酰胺氧的潜在相互作用。总体而言，溴苄基取代的类似物在蛋白质合成分析中具有最大的抑制活性，而甲氧基苄基取代的类似物显示最少。甲基苄基化合物和未取代的苄基化合物在抑制潜力方面处于中间地位。蛋白质合成测定中的活性可以对应于类似物的苄基部分上的取代基的亲脂性和电子特性。所有化合物在DNA合成测定中均无活性。

  DOI：

  10.1021/jm00365a003
• 作为产物：
  描述：

  N-重氮基氨基甲酸叔-丁基酯 在 magnesium oxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2,4,5-三氯苯基N-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-beta-丙氨酸酯
  参考文献：
  名称：

  1176.多肽。第一部分：与eledoisin相关的肽的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9640006130

文献信息

• DE2745222
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US4211878A
  申请人：——

  公开号：US4211878A

  公开（公告）日：1980-07-08
• US4318921A
  申请人：——

  公开号：US4318921A

  公开（公告）日：1982-03-09
• US4346111A
  申请人：——

  公开号：US4346111A

  公开（公告）日：1982-08-24
• US4419363A
  申请人：——

  公开号：US4419363A

  公开（公告）日：1983-12-06