N-[4-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)phenyl]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine | 197219-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-[4-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)phenyl]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine
• CAS: 197219-99-1
• 化学式: C₂₈H₁₆N₆
• 分子量: 436.475
• InChiKey: PAYWIBMCHGRLTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 carbonatobis(2,2'-bipyridine)ruthenium(II) 、 N-[4-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)phenyl]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine 以 乙醇 、 硝基苯 为溶剂， 以19%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双核钌（II）配合物的制备，纯化和表征：基于二氮杂芴的桥联配体。

  摘要：

  钌（II）的一系列双金属配合物，由4,5-二氮杂芴-9-与各种二胺，肼，1,4-苯二胺，联苯胺和4,4'-亚甲基二苯胺缩合形成的杂环配体桥接，导致金属中心被不同距离分开。络合物在可见光谱的450 nm区域引起金属到配体的电荷转移吸收，在紫外光谱的300 nm区域引起配体内部pi-> pi跃迁。钌（II）中心在两个紧密间隔的单电子过程中被氧化，其电势比Ru（bpy）（3）（2+）的正电性高。与两个配位联吡啶配体的还原（约-1.30 V）相比，桥接配体在两个更紧密的单电子过程中以更正的电位还原，尽管二氮杂芴= NN =二氮杂芴桥联配体在两个单电子步骤中以E（1/2）值为-0.29和-0.52 V可逆地还原。纯化后，通过在硅胶柱上洗脱“纯”配合物，用各种如果在甲醇中浓度为0.10 M NH（4）PF（6），则仅在玻璃基质中以77 K和低温在溶液中发生发射。在4：1乙醇：甲醇玻璃中，在77 K下的发射寿命为5

  DOI：

  10.1021/ic970534+
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氮芴-9-酮 、 对苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到N-[4-(3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-ylideneamino)phenyl]-3,13-diazatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(9),2(7),3,5,10,12-hexaen-8-imine
  参考文献：
  名称：

  新型聚吡啶基配体的合成，电子和1 H NMR特性：远程环电流效应

  摘要：

  描述了通过4，5-二氮杂芴-9-与各种胺的缩合获得的一系列杂环的制备，特别强调了通过4，5-二氮杂芴-9-与二胺化合物的缩合形成的桥连体系。作为肼。由于桥中氮原子的sp 2杂交，每个联吡啶基团的两个吡啶单元中的质子是不等价的。氢原子从一个吡啶环投射到相邻苯环的环电流中会转移质子共振高场。质子NMR共振已被唯一分配给所有化合物，并且电子吸收被归因于π→π ∗跃迁位于光谱的紫外区域。杂环的还原发生在亚胺氮桥上，并且是不可逆的，除了4,5-二氮杂芴-9-与肼缩合产生的配体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(97)00800-4