5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene | 204071-05-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
• CAS: 204071-05-6；204142-59-6；239467-17-5
• 化学式: C₃₆H₁₆Cl₄F₁₂
• 分子量: 818.316
• InChiKey: GDAKTYMFDMEWSI-VHDVLLMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.68
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 反应 24.0h， 生成 5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene 、 5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
  参考文献：
  名称：

  四芳基四（三氟甲基）的热和光化学异构化

  摘要：

  研究了四芳基四（三氟甲基）[4] ale碳烯的异构化。当在170-200摄氏度的四氢化萘中加热5,6,7,8-四芳基-5,6,7,8-四（三氟甲基）[4] Radalenes的II型（全Z型）异构体时，给出比例为约4的四种[4] radialenes的混合物。I：II：III：IV = 1：10：5：1。但是，当异构体混合物在相同温度下以固态加热时，发生选择性异构化，从而以良好的选择性（> 91％）得到II型异构体。在光照射下，II型异构体首先异构化为四种[4]芳烃异构体的混合物（I：II：III：IV = 2：2：48：48），然后通过6pi重排为环丁[b]萘-电环反应，然后进行1,3-氢迁移。

  DOI：

  10.1021/jo990699v
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5,6,7,8-tetra-p-chlorophenyl-5,6,7,8-tetrakis(trifluoromethyl)[4]radialene
  参考文献：
  名称：

  Re-investigation of the Coupling Reaction of 2-Aryl-1,1-dibromo-3,3,3-trifluoropropenes. Preparation of Perfluoroalkylated [3]Cumulenes

  摘要：

  使用锌和溴化铜(I)进行全氟烷基化的2-芳基-1,1-二溴烯偶联反应生成了[3]累烯和[4]放射烯的立体异构混合物。[3]累烯和[4]放射烯的比例主要依赖于反应温度和芳基的电子特性。当在-40 °C进行偶联反应时，获得了良好选择性的(E)-和(Z)-[3]累烯，仅在氟-19核磁共振分析中检测到微量的[4]放射烯。另一方面，在-60 °C进行类似反应时，产生了相当数量的[4]放射烯异构体。当顺式-[3]累烯在适当温度下加热时，会发生选择性异构化转化为反式-[3]累烯。

  DOI：

  10.1246/bcsj.72.1365