E-1-(3-Hydroxy-2-thienyl)ethanon-acetyloxim | 112499-94-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: E-1-(3-Hydroxy-2-thienyl)ethanon-acetyloxim
• 英文别名: [(E)-1-(3-hydroxythiophen-2-yl)ethylideneamino] acetate
• CAS: 112499-94-2
• 化学式: C₈H₉NO₃S
• 分子量: 199.23
• InChiKey: NOMSBIPJWNBLSO-WEVVVXLNSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-115 °C(Solv: acetic acid (64-19-7))
• 沸点：
  310.9±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  E-1-(3-Hydroxy-2-thienyl)ethanon-acetyloxim 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以80.5%的产率得到2-Methylthieno<2,3-d>oxazol
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮

  摘要：

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200911
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-2-噻吩乙酮 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 E-1-(3-Hydroxy-2-thienyl)ethanon-acetyloxim
  参考文献：
  名称：

  噻吩作为生理活性物质的结构元素，16. Mitt. Thienoisoxazole by取代肟氮

  摘要：

  3-噻吩醇 [2,3-d] 异恶唑-乙酸 (5) 是通过 7-羟基-5H-噻吩酮 [3,2-b] 吡喃-5-酮 (4) 与羟胺-HCl 的环转化而产生的. 通过侧链修饰获得的磺胺1是抗惊厥药AD 810(A)的噻吩类似物，在抗五四唑试验和电击试验中几乎没有活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19873200911

文献信息

• BINDER, D.;NOE, C. R.;HOLZER, W.;BAUMANN, K., ARCH. PHARM., 320,(1987) N 9, 837-843
  作者：BINDER, D.、NOE, C. R.、HOLZER, W.、BAUMANN, K.

  DOI：——

  日期：——