H₂N-Lys(Boc)-Phe-OtBu | 1586761-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H₂N-Lys(Boc)-Phe-OtBu
• 英文别名: tert-butyl N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl-L-phenylalaninate；tert-butyl (2S)-2-[[(2S)-2-amino-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]hexanoyl]amino]-3-phenylpropanoate
• CAS: 1586761-22-9
• 化学式: C₂₄H₃₉N₃O₅
• 分子量: 449.591
• InChiKey: TXIZAKJXMDYRKL-OALUTQOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  H₂N-Lys(Boc)-Phe-OtBu 、 2-(3,4-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以36%的产率得到tert-butyl N2-(2-(3,4-bis(2,5-dimethylthiophen-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)acetyl)-N6-(tert-butoxycarbonyl)-L-lysyl-L-phenylalaninate
  参考文献：
  名称：

  基于二噻吩乙烯的可重写水凝胶剂

  摘要：

  二噻吩基乙烯光致变色转换单元已被并入基于三肽基序的水凝胶化系统中。所得的混合系统既提供了光致变色响应，又提供了在酸性和中性条件下使水胶凝的能力。荧光光谱显示二噻吩乙烯单元彼此足够接近以堆叠在凝胶纤维中，其中三肽单元确定溶解度。TEM测量提供了对所形成的纤维的微观结构的了解。

  DOI：

  10.1002/chem.201304064
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐 在 哌啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 H₂N-Lys(Boc)-Phe-OtBu
  参考文献：
  名称：

  基于二噻吩乙烯的可重写水凝胶剂

  摘要：

  二噻吩基乙烯光致变色转换单元已被并入基于三肽基序的水凝胶化系统中。所得的混合系统既提供了光致变色响应，又提供了在酸性和中性条件下使水胶凝的能力。荧光光谱显示二噻吩乙烯单元彼此足够接近以堆叠在凝胶纤维中，其中三肽单元确定溶解度。TEM测量提供了对所形成的纤维的微观结构的了解。

  DOI：

  10.1002/chem.201304064

文献信息

• Enantioselective α-functionalizations of ketones via allylic substitution of silyl enol ethers
  作者：Zhi-Tao He、John F. Hartwig

  DOI：10.1038/s41557-018-0165-x

  日期：2019.2

  enantioselective construction of carbon–heteroatom and carbon–carbon bonds that are alpha to ketones leads to the formation of substructures that are ubiquitous in natural products, pharmaceuticals and agrochemicals. Traditional methods to form such bonds have relied on combining ketone enolates with electrophiles. Reactions with heteroatom-based electrophiles require special reagents in which the heteroatom, which

  对酮而言，碳-杂原子和碳-碳键的对映选择性结构导致形成天然产物，药物和农药中普遍存在的亚结构。形成这种键的传统方法依赖于将酮烯酸酯与亲电试剂结合。与基于杂原子的亲电试剂的反应需要特殊的试剂，其中通常是亲核的杂原子已通过改变氧化态而变为亲电的。生成的产品通常需要进行合成后的转化，以在最终所需的产品中揭示官能团。而且，不同亲电试剂的反应通常需要不同的催化体系。这里，我们报道了一种用于酮的形式对映体选择性α-官能化的策略，以形成一种产物，该产物在单个催化剂中的α位含有多种取代基。该策略涉及亲核试剂和亲电试剂在一系列被掩盖的酮亲电试剂以及催化的各种常规杂原子和碳亲核试剂中形成C–N，C–O，C–S和C–C键的作用的异常逆转用金属环铱催化剂。