5-碘-6-甲基-吡啶-3-胺 | 905439-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-碘-6-甲基-吡啶-3-胺
• 英文名称: 5-iodo-6-methyl-pyridin-3-ylamine
• 英文别名: 5-iodo-6-methylpyridin-3-amine
• CAS: 905439-51-2
• 化学式: C₆H₇IN₂
• 分子量: 234.039
• InChiKey: QWXWMSPUXMUHOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  331.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.898±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-碘-6-甲基-吡啶-3-胺 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三苯基膦 哌啶 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(5-Amino-2-methyl-pyridin-3-yl)-2-methyl-but-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Derivatives With Tie2 Inhibiting Activity

  摘要：

  该发明涉及式I化合物或其盐，其中Rx、Ry、Rx、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的用途以及在温血动物中产生抗血管生成作用的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  US20080194552A1
• 作为产物：
  描述：

  3-iodo-2-methyl-5-nitropyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 反应 2.0h， 以86%的产率得到5-碘-6-甲基-吡啶-3-胺
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine Derivatives With Tie2 Inhibiting Activity

  摘要：

  该发明涉及式I化合物或其盐，其中Rx、Ry、Rx、R5、R6、A、B、L、n和m如描述中所定义。该发明还涉及所述化合物的药物组合物，所述化合物作为药物的用途以及在温血动物中产生抗血管生成作用的生产。该发明还涉及所述化合物的制备方法。

  公开号：

  US20080194552A1

文献信息

• SUBSTITUTED HETEROCYCLES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US20080188500A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了取代的三环杂芳基化合物，例如吡啶并吲哚，嘧啶并吲哚和三唑并吲哚，它们调节Janus激酶的活性，并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病中有用，例如免疫相关疾病，皮肤疾病，髓系增生性疾病，癌症和其他疾病。
• PYRIMIDINE COMPOUNDS HAVING TIES (TEK) INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Jones Clifford David

  公开号：US20100048543A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention relates to a compound of the Formula I or salt thereof wherein R x , R y , R z , R 5 , R 6 , A, B, L, n and m are as defined in the description. The invention also relates to pharmaceutical compositions of said compounds, the use of said compounds as medicaments and in the production of an anti-angiogenic effect in a warm-blooded animal. The invention also relates to processes for the preparation of said compounds.

  本发明涉及公式I的化合物或其盐，其中Rx，Ry，Rz，R5，R6，A，B，L，n和m如描述中所定义。本发明还涉及该化合物的药物组合物，该化合物作为药物使用以及在恒温动物中产生抗血管生成效应的生产。本发明还涉及制备该化合物的过程。
• Substituted heterocycles as Janus kinase inhibitors
  申请人：Arvanitis Argyrios G.

  公开号：US08513270B2

  公开（公告）日：2013-08-20

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了替代三环杂环芳基化合物，包括例如吡啶并吲哚、嘧啶并吲哚和三唑并吲哚，这些化合物调节Janus激酶的活性并且在治疗与Janus激酶活性相关的疾病方面非常有用，如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• Substituted heterocycles as janus kinase inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US08841318B2

  公开（公告）日：2014-09-23

  The present invention provides substituted tricyclic heteroaryl compounds, including, for example, pyridoindoles, pyrimidinoindoles and triazinoindoles that modulate the activity of Janus kinases and are useful in the treatment of diseases related to activity of Janus kinases such as immune-related diseases, skin disorders, myeloid proliferative disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了替代三环杂环芳基化合物，包括如吡啶吲哚、嘧啶吲哚和三唑吲哚等，这些化合物能够调节Janus激酶的活性，并且适用于治疗与Janus激酶活性相关的疾病，如免疫相关疾病、皮肤疾病、骨髓增生性疾病、癌症和其他疾病。
• WO2006/82373
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——