2-pyridin-4-yl-3H-quinazoline-4-thione | 18590-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-pyridin-4-yl-3H-quinazoline-4-thione
• 英文别名: 2-pyridin-4-yl-1H-quinazoline-4-thione
• CAS: 18590-73-3
• 化学式: C₁₃H₉N₃S
• 分子量: 239.301
• InChiKey: IOCOSNURQZVFJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-pyridin-4-yl-3H-quinazoline-4-thione 、 二甲氨基氯乙烷盐酸 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N-dimethyl-2-<2'-(pyridin-4''-yl)quinazolin-4'-ylthio>ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds

  摘要：

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850467
• 作为产物：
  描述：

  pyridine-4-carboxamidinium chloride 在 吡啶 、 diphosphorus pentasulfide 作用下， 反应 1.5h， 生成 2-pyridin-4-yl-3H-quinazoline-4-thione
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic Amplifiers of Phleomycin. VI. Some Phenylpurines, Phenylpteridines, Phenylquinazolines and Related Compounds

  摘要：

  本研究描述了一系列 2-、6-和 8-苯基嘌呤的合成路线，每种嘌呤在分子的其他部位都有适当的 S 或 NH 链接侧链；2-和 4-苯基蝶啶，每种蝶啶都有类似的侧链，有些蝶啶还带有两个额外的 C-甲基；2-和 4-苯基喹唑啉，每种喹唑啉都带有类似的侧链；以及上述喹唑啉的两种吡啶类似物。在体外细菌系统中，上述成分中的三种被证明具有相当高的活性，可作为 phleomycin -G 的扩增剂。

  DOI：

  10.1071/ch9850467

文献信息

• BROWN, D. J.;MORI, KENYA, AUSTRAL. J. CHEM., 1985, 38, N 3, 467-474
  作者：BROWN, D. J.、MORI, KENYA

  DOI：——

  日期：——