2-iodobutene-2 | 62154-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: 2-iodobutene-2
• 英文别名: 2-iodo-2-butene；2-Iodobut-2-ene
• CAS: 62154-76-1
• 化学式: C₄H₇I
• 分子量: 182.004
• InChiKey: AJZOKUDUBRHSAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  115.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.704±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-2-丁烯 在 nickel dibromide 乙烯 、 potassium iodide 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 1.0h， 生成 2-iodobutene-2
  参考文献：
  名称：

  Electrocatalyse par des complexes du nickel de la synthese d'iodures aromatiques ou vinyliques a partir de derives bromes correspondants

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84832-7

文献信息

• The thermal desulfination of allylic sulfonyl halides
  作者：Malcolm D King、Rodney E Sue、Rodney H White、David J Young

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00911-8

  日期：1997.6

  Allylic sulfonyl halides can be generated by halogenolysis of the corresponding triorganotin sulfinates. Allylic sulfonyl bromides and iodides undergo a first order, thermal desulfination with allylic rearrangement to yield the corresponding allylic halides. The desulfination of a cyclic allylic sulfonyl bromide is stereospecific, proceeding with γ-syn bromine migration.

  烯丙基磺酰卤可通过相应的三有机锡亚磺酸盐的卤代作用产生。烯丙基磺酰溴和碘经过一阶热脱硫和烯丙基重排生成相应的烯丙基卤化物。一个环状烯丙基磺酰基溴化物立体有择，程序与所述的desulfination γ -顺溴迁移。
• Corda, Luciana; Fadda, Anna Maria; Maccioni, Antonio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 311 - 314
  作者：Corda, Luciana、Fadda, Anna Maria、Maccioni, Antonio、Maccioni, Anna Maria、Podda, Gianni

  DOI：——

  日期：——
• Electrocatalyse par des complexes du nickel de la synthese d'iodures aromatiques ou vinyliques a partir de derives bromes correspondants
  作者：Gilbert Meyer、Yolande Rollin、Jacques Perichon

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84832-7

  日期：1986.1