(E)-(S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-5-phenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester | 153498-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-(S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-5-phenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (E,3S)-3-[benzyl-[(1R)-1-phenylethyl]amino]-5-phenylpent-4-enoate
• CAS: 153498-39-6
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₂
• 分子量: 441.613
• InChiKey: UDIQZAYKJDMWNH-JJPDICORSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-5-phenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 (E)-(S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-5-phenyl-pent-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the β-lactam framework via a three-component coupling reaction

  摘要：

  手性锂酰胺 4 与二烯酸酯 5a 反应后，可得到具有选择性和立体选择性的 δ-氨基酯 8，其产量基本定量，非对映异构体过量率大于 99%，经 LiNPri2âB(OMe)3âMeCHO 顺序处理后，可转化为具有正确绝对构型的 δ-内酰胺 7 的关键中间体 6。

  DOI：

  10.1039/c39930001660
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (E,E)-5-phenylpenta-2,4-dienoate 、 lithium benzyl-(R)-1-phenylethylamide 以98%的产率得到(E)-(S)-3-[Benzyl-((R)-1-phenyl-ethyl)-amino]-5-phenyl-pent-4-enoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of the β-lactam framework via a three-component coupling reaction

  摘要：

  手性锂酰胺 4 与二烯酸酯 5a 反应后，可得到具有选择性和立体选择性的 δ-氨基酯 8，其产量基本定量，非对映异构体过量率大于 99%，经 LiNPri2âB(OMe)3âMeCHO 顺序处理后，可转化为具有正确绝对构型的 δ-内酰胺 7 的关键中间体 6。

  DOI：

  10.1039/c39930001660