Cp*IrCl2(C5H2PPh3) | 1276668-67-7

• 英文名称: Cp*IrCl2(C5H2PPh3)
• CAS: 1276668-67-7
• 化学式: C₃₃H₃₂Cl₂IrP
• 分子量: 722.717
• InChiKey: BPKMMRARSDAGNS-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cp*IrCl2(C5H2PPh3) 生成 Cp*IrCl(C5H2PPh2(C6H4))
  参考文献：
  名称：

  C–H activation of 2,4,6-triphenylphosphinine: unprecedented formation of cyclometalated [(P⁁C)Ir(iii)] and [(P⁁C)Rh(iii)] complexes

  摘要：

  观察到 Ir(III) 和 Rh(III) 对 2,4,6-三苯基膦进行前所未有的 C–H 活化。时间依赖性 31P{1H} NMR 光谱可以深入了解环金属化反应，并通过 X 射线晶体学对相应的配位化合物进行表征。相比之下，2,4,6-三苯基吡啶没有表现出任何邻位金属化，这表明这两种结构相关的芳香杂环之间的反应活性存在显着差异。

  DOI：

  10.1039/c0cc04660d
• 作为产物：
  描述：

  bis[dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)iridium(III)] 、 2,4,6-三(苯基)膦咛 在 NaOAc 作用下， 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成 Cp*IrCl2(C5H2PPh3)
  参考文献：
  名称：

  C–H activation of 2,4,6-triphenylphosphinine: unprecedented formation of cyclometalated [(P⁁C)Ir(iii)] and [(P⁁C)Rh(iii)] complexes

  摘要：

  观察到 Ir(III) 和 Rh(III) 对 2,4,6-三苯基膦进行前所未有的 C–H 活化。时间依赖性 31P{1H} NMR 光谱可以深入了解环金属化反应，并通过 X 射线晶体学对相应的配位化合物进行表征。相比之下，2,4,6-三苯基吡啶没有表现出任何邻位金属化，这表明这两种结构相关的芳香杂环之间的反应活性存在显着差异。

  DOI：

  10.1039/c0cc04660d