suberoyl[4-(aminomethyl)anilide]hydroxamic acid trifluoroacetate | 1160823-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: suberoyl[4-(aminomethyl)anilide]hydroxamic acid trifluoroacetate
• 英文别名: suberoyl[4-(aminomethyl)anilide]hydroxamic acid trifluoroacetic acid salt；N-[4-(aminomethyl)phenyl]-N'-hydroxyoctanediamide trifluoroacetate
• CAS: 1160823-17-5
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₅H₂₃N₃O₃
• 分子量: 407.39
• InChiKey: SDIXEMXSQDCJDE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.56
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  141.75
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  suberoyl[4-(aminomethyl)anilide]hydroxamic acid trifluoroacetate 、 2-(2-(2-((4-nitrophenoxy)carbonyloxy)ethoxy)ethoxy)ethyl 2-(2-(6-chlorohexyloxy) ethoxy)ethylcarbamate 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-[2-[2-[[4-[[8-(hydroxyamino)-8-oxooctanoyl]amino]phenyl]methylcarbamoyloxy]ethoxy]ethoxy]ethyl N-[2-[2-(6-chlorohexoxy)ethoxy]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  タンパク質を官能基または固体表面に共有結合的に係留するための基質

  摘要：

  本发明提供了用于连接卤代烷基底物和这样的底物与功能元素（例如标签、标记、表面等）的连接体的链接剂。本说明书中所描述的基质和链接剂可用于蛋白质、细胞和分子的标记、检测和固定化等应用。特别地，本说明书提供的链接剂可用于与卤代烷基底物共同形成共价键的脱卤酶突变体内使用。【选图】无。

  公开号：

  JP2016521250A
• 作为产物：
  描述：

  7-trityloxycarbamoylheptanoic acid 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 suberoyl[4-(aminomethyl)anilide]hydroxamic acid trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR CAPTURE OF CELLULAR TARGETS OF BIOACTIVE AGENTS
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE CAPTURE DE CIBLES CELLULAIRES D'AGENTS BIOACTIFS

  摘要：

  本发明提供了一种用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的组合物和方法。具体来说，本文提供了与捕获配体、细胞靶标（可选择性地标记有报告物）、捕获蛋白（可选择性地作为捕获融合物存在）、表面（例如，显示捕获配体、捕获蛋白或捕获融合物）以及用于捕获和识别生物活性剂的细胞靶标的方法。

  公开号：

  WO2014093671A1

文献信息

• Fluorescent compounds that bind to histone deacetylase
  申请人：Heidebrecht, JR. Richard W.

  公开号：US20090156825A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention relates to a novel class of fluorescent compounds that bind to histone deacetylases. The fluorescent compounds can be used to determine binding association and dissociation rates of histone deacetylase inhibitors via fluorescence polarization.

  本发明涉及一种新型荧光化合物类，其与组蛋白去乙酰化酶结合。这些荧光化合物可用于通过荧光偏振确定组蛋白去乙酰化酶抑制剂的结合关联和解离速率。