1-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-one | 1250178-52-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 1-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-one
• CAS: 1250178-52-9
• 化学式: C₉H₁₆N₂O
• mdl: MFCD16715059
• 分子量: 168.239
• InChiKey: UOEQVGGEGKRRLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  319.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.888
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-bromophenyl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazole 、 1-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-one 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 作用下， 以40.8 %的产率得到1-((1-(4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)phenyl)pyrrolidin-3-yl)methyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN116615417A
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-3-羟甲基吡咯烷 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 1-(pyrrolidin-3-ylmethyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  1, 4-二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物及其应用

  摘要：

  本发明公开了式(I)所示的1,4‑二杂环基取代芳环或芳杂环类化合物，该化合物能够有效抑制20‑HETE的生成，并且具有高活性、高选择性、良好的药代动力学特性，通过抑制20‑HETE的生成，可用于治疗与20‑HETE相关的多种疾病，有较大的应用价值。

  公开号：

  CN116615417A