(2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienoic acid ethyl ester | 110510-69-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-hydroxy-4-(2-methoxyethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyloxolan-2-yl]-6-methylhepta-2,4,6-trienoate
• CAS: 110510-69-5
• 化学式: C₂₁H₃₄O₇
• 分子量: 398.497
• InChiKey: APBNIWYKLBTPNW-VXMKKBDLSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  83.45
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienoic acid ethyl ester 在 manganese(IV) oxide 、 二甲基溴化硼 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.08h， 生成 (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-(6-formyl-2-methyl-1(E),3(E),5(E)-hexatrienyl)-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-(2S^*,3S^*,4S^*,5R^*)-2-<3-hydroxy-2-methyl-1(E)-propenyl>-4-<(2-methoxyethoxy)methoxy>-2,4,5-trimethyl-2,3,4,5-tetrahydrofuran-3-ol 在 manganese(IV) oxide 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2E,4E,6E)-7-[(2S,3S,4R,5R)-3-Hydroxy-4-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-2,4,5-trimethyl-tetrahydro-furan-2-yl]-6-methyl-hepta-2,4,6-trienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-citreoviridin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00232a001

文献信息

• WILLIAMS, D. R.;WHITE, F. H., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 23, 5067-5079
  作者：WILLIAMS, D. R.、WHITE, F. H.

  DOI：——

  日期：——