3-[(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-[(1-methylethyl)oxy]benzenesulfonamide | 1351087-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-[(1-methylethyl)oxy]benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[(3-bromo-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-propan-2-yloxybenzenesulfonamide
• CAS: 1351087-57-4
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₆O₃S
• 分子量: 441.308
• InChiKey: IZEJOZLHDCIPLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.623±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-[(1-methylethyl)oxy]benzenesulfonamide 、 1-甲基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂戊硼烷-2-基)-1H-吡唑 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以32%的产率得到N-methyl-4-[(1-methylethyl)oxy]-3-{[3-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl )-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl]amino}benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-4-[(1-methylethyl)oxy]-3-nitrobenzenesulfonamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 3-[(3-bromo-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-[(1-methylethyl)oxy]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1