[3-(carboxymethyl)benzyl](triphenyl)phosphonium bromide | 1030893-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(carboxymethyl)benzyl](triphenyl)phosphonium bromide
• 英文别名: [(3-carbonylmethyl)benzyl](triphenyl)phosphonium bromide；[3-(Carboxymethyl)phenyl]methyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 1030893-55-0
• 化学式: Br*C₂₇H₂₄O₂P
• 分子量: 491.364
• InChiKey: OOLYDMJPKCWJBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲酰基噻唑-2-基)乙酰胺 、 [3-(carboxymethyl)benzyl](triphenyl)phosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86.8%的产率得到3-{2-[2-(acetylamino)-1,3-thiazol-4-yl]vinyl}phenylacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(溴甲基)苯乙酸 、 三苯基膦 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以92.4%的产率得到[3-(carboxymethyl)benzyl](triphenyl)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVE AND USE THEREOF AS VAP-1 INHIBITOR
  [FR] DÉRIVÉ DE THIAZOLE ET SON UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA VAP-1

  摘要：

  本发明提供了一种新型噻唑衍生物，可作为VAP-1抑制剂，用于预防或治疗与VAP-1相关的疾病等的药用剂。一种由以下式（I）表示的化合物：其中每个符号如规范中定义，或其药用可接受的盐。

  公开号：

  WO2009096609A1

文献信息

• Synthesis and structure activity relationships of carbamimidoylcarbamate derivatives as novel vascular adhesion protein-1 inhibitors
  作者：Susumu Yamaki、Hiroyoshi Yamada、Akira Nagashima、Mitsuhiro Kondo、Yoshiaki Shimada、Keitaro Kadono、Kosei Yoshihara

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.09.036

  日期：2017.11

  moderate VAP-1 inhibitors with excellent aqueous solubility. Further optimization led to the identification of 2-fluoro-3-3-[(6-methylpyridin-3-yl)oxy]azetidin-1-yl}benzyl carbamimidoylcarbamate (40b), which showed similar human VAP-1 inhibitory activity to 1 with improved aqueous solubility. 40b showed more potent ex vivo efficacy than 1, with rat plasma VAP-1 inhibitory activity of 92% at 1 h after

  血管粘附蛋白1（VAP-1）是治疗糖尿病性肾病的有希望的治疗靶标。在这里，我们对甘氨酸酰胺衍生物1进行了结构优化，我们先前曾报道过它是一种新型VAP-1抑制剂，以改善狗和猴血浆中的稳定性以及水溶性。通过化学修饰甘氨酸酰胺衍生物的右侧部分，我们鉴定出了氨基甲酰氨基甲酸酯衍生物20c，该衍生物在犬和猴血浆中显示出稳定性，同时保持了VAP-1抑制活性。我们还发现，在20 ℃下将嘧啶环转化成饱和环对于改善水溶性是有效的。这导致鉴定出28a和35作为中度VAP-1抑制剂，具有优异的水溶性。进一步的优化导致鉴定出2-氟-3- 3-[（6-甲基吡啶基-3-基）氧基]氮杂环丁烷-1-基}苄基氨基甲酰氨基甲酸酯（40b），与人VAP-1的抑制活性相似。1具有改善的水溶性。40b显示出比1更有效的离体效力，口服0.3 mg / kg后1 h大鼠血浆VAP-1抑制活性为92％。在我们的药代动力学研究中，40b