[ruthenium(II) (meso-tetraphenylporphinate)(t-butyl isocyanide)2] | 74429-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [ruthenium(II) (meso-tetraphenylporphinate)(t-butyl isocyanide)2]
• 英文别名: RuTPP(tBuNC)₂；Ru(5,10,15,20-tetraphenylporpyrinato)(tert-butyl isocyanide)2；Ru(II)(tetraphenylporphyrin(2-))(tert-butyl isocyanide)2
• CAS: 74429-31-5
• 化学式: C₅₄H₄₆N₆Ru
• 分子量: 880.069
• InChiKey: WTKWLLPGLRCWEG-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron perchlorate hexahydrate 、 [ruthenium(II) (meso-tetraphenylporphinate)(t-butyl isocyanide)2] 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到[Ru(5,10,15,20-tetraphenylporpyrinato)(tert-butyl isocyanide)2]ClO4
  参考文献：
  名称：

  1 H-NMR和EPR研究低旋转钌（III）异氰酸酯卟啉配合物的电子结构：不寻常的（d xz，d yz）4（d xy）1构型

  摘要：

  双（异氰酸酯）四（苯基）卟啉铀（III）[Ru（TPP）（RNC）2 ] ClO 4（1，R = t Bu; 2，R = 2,6-二甲苯基）的报告。基于先前研究的低自旋芳基配合物，两种配合物的吡咯质子在298 K处的1 H-NMR各向同性位移从-5.44 ppm（对于1）到+2.55 ppm（对于2），而不是预期的-31 ppm。钌卟啉。的EPR光谱2在溶液中是轴向的，以克⊥ = 2.07和克II = 1.99在4 K，Σ克2= 12.53。这些光谱学观察表明在任何温度下具有（d xz，d yz）4（d xy）1基态的配合物的金属基电子。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)00830-0
• 作为产物：
  描述：

  Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(pyridine) 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [ruthenium(II) (meso-tetraphenylporphinate)(t-butyl isocyanide)2]
  参考文献：
  名称：

  具有协同作用和宿主-客体复合作用的异种面对面卟啉阵列

  摘要：

  我们成功地合成了由ZnTPP和RuTPP（DABCO）2组成的异质面对面卟啉阵列（TPP：5、10、15、20-四苯基卟啉，DABCO：1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）摩尔比为2：1。环状Zn卟啉二聚体（ZnCP）也用作Ru卟啉的主体分子。在后者中，RuTPP（DABCO）2中的Ru-DABCO键被主体-客体复合物稳定化了。RuTPP（DABCO）2配体取代反应的反应进程动力学分析ZnCP中的结果揭示了Ru-DABCO键的稳定机制。在卟啉阵列中观察到从锌卟啉到Ru卟啉的光诱导电子转移（PET）。用于构建供体-受体-供体结构的不稳定复合物的主客体稳定有望成为人工光合作用的新方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201700738

文献信息

• Isocyanide ligation at ruthenium(II) complexes with chelating tertiary amine and porphyrin ligands. Structural and electrochemical studies
  作者：Fu-Wa Lee、Mei-Yuk Choi、Kung-Kai Cheung、Chi-Ming Che

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00596-3

  日期：2000.1

  quasi-reversible Ru(III/II) couple at potentials ranging from +0.65 to +1.42 V vs. FeCp2+/0. The E1/2(RuIII/II) of 5·(PF6)2 (+1.42 V vs. FeCp2+/0) is notably high compared with that of 4·(ClO4)2 (+0.65 V), reflecting the strong π-back-bonding in the cis-bis(tert-butyl isocyanide)ruthenium(II) complex. Irrespective of the overall charge, the cationic complex 4 and the neutral complexes 6–8 all exhibit a virtually

  [Ru（Me 3 TAcn）（PMe 3）2（O 2 CCF 3）] PF 6与一当量的t -BuNC或4-氰基-1-异氰基-2,6-二异丙基苯（L'）回流反应1,2-二氯乙烷制得[Ru（Me 3 TAcn）（PMe 3）（t -BuNC）（O 2 CCF 3）] PF 6（1）·PF 6和[Ru（Me 3 TAcn）（PMe 3）（ L'）（O 2 CCF 3）] PF 6（3）·PF 6， 分别。在的锌汞齐的存在下，反应中的[Ru（ME 3 TACN）（H 2 O）2（O 2 CCF 3）]（OTF）2，反式的[Ru（16-TMC）氯2 ] Cl和顺式- [Ru（2,2,2-tet-Me 6）Cl 2 ] PF 6与过量的t -BuNC在1,2-二氯乙烷中进行阴离子置换，得到[Ru（Me 3 TAcn）（t -BuNC ）2（O 2 CCF 3）] PF 6（2）·PF 6，反式- [茹（16-TMC）（吨-BuNC）2
• Origin of the Deactivation in Styrene Aziridination by Aryl Azides, Catalyzed by Ruthenium Porphyrin Complexes. Structural Characterization of a Δ²-1,2,3-Triazoline Ru^II(TPP)CO Complex
  作者：Simone Fantauzzi、Emma Gallo、Alessandro Caselli、Fabio Ragaini、Piero Macchi、Nicola Casati、Sergio Cenini

  DOI：10.1021/om050244y

  日期：2005.9.1

  The reaction of Ru(TPP)CO (TPP = dianion of tetraphenylporphyrin) with 1-(p-nitrophenyl)-5-methyl-5-phenyl- 1,2,3-triazoline yielded a Delta(2)-1,2,3-triazoline ruthenium(II) porphyrin complex, which is responsible for the catalyst deactivation in the aziridination reaction of (x-methylstyrene by p-nitrophenyl azide.
• Synthesis and electrochemical behaviour of novel ruthenium(II) tetraphenylporphinate derivatives
  作者：Tristano Boschi、Gino Bontempelli、Gian-Antonio Mazzocchin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)95538-5

  日期：1979.1