Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(pyridine) | 41751-82-0

• 英文名称: Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(pyridine)
• 英文别名: Ru(5,10,15,20-tetraphenylporphyrin)(CO)(pyridine)；Ru(tetraphenylporphyrin)(CO)(pyridine)；RuTPP(CO)(py)；[Ru(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(pyridine)]
• CAS: 41751-82-0
• 化学式: C₅₀H₃₃N₅ORu
• 分子量: 820.915
• InChiKey: ZNRZHHVVQJTPSP-NBICUONBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(pyridine) 以 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 [ruthenium(II) (meso-tetraphenylporphinate)(t-butyl isocyanide)2]
  参考文献：
  名称：

  具有协同作用和宿主-客体复合作用的异种面对面卟啉阵列

  摘要：

  我们成功地合成了由ZnTPP和RuTPP（DABCO）2组成的异质面对面卟啉阵列（TPP：5、10、15、20-四苯基卟啉，DABCO：1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷）摩尔比为2：1。环状Zn卟啉二聚体（ZnCP）也用作Ru卟啉的主体分子。在后者中，RuTPP（DABCO）2中的Ru-DABCO键被主体-客体复合物稳定化了。RuTPP（DABCO）2配体取代反应的反应进程动力学分析ZnCP中的结果揭示了Ru-DABCO键的稳定机制。在卟啉阵列中观察到从锌卟啉到Ru卟啉的光诱导电子转移（PET）。用于构建供体-受体-供体结构的不稳定复合物的主客体稳定有望成为人工光合作用的新方法。

  DOI：

  10.1002/asia.201700738
• 作为产物：
  描述：

  carbonyl(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)ruthenium(II) 在 吡啶 作用下， 以 further solvent(s) 为溶剂， 生成 Ru(II)(5,10,15,20-tetraphenylporphyrinato)(CO)(pyridine)
  参考文献：
  名称：

  Investigation of the electrochemical reactivity and axial ligand binding reactions of tetraphenylporphyrin carbonyl complexes of ruthenium(II)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic00140a008

文献信息

• Separation of contributions to the third-order signal: ultrafast frequency-selected vibrational echo experiments on a metalloporphyrin-CO
  作者：Qing-Hua Xu、David E. Thompson、K.A. Merchant、M.D. Fayer

  DOI：10.1016/s0009-2614(02)00197-5

  日期：2002.3

  One-dimensional and frequency-selected vibrational echo experiments on the CO stretching mode of a metalloporphyrin carbonyl compound (model heme) in poly-methylmethacrylate (PMMA) and in 2-methylteterahydrofuran (2-MTHF) are compared. Spectrally resolving the vibrational echo signal and observing the decay at selected wavelengths, permits the independent detection of the 0–1 and 1–2 vibrational level

  比较了金属卟啉羰基化合物（模型血红素）在聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）和2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）中的一维和频率选择的振动回波实验。光谱解析振动回波信号并观察选定波长下的衰减，可以独立检测0-1和1-2振动水平的相移动力学，从而消除了交叉项和非谐拍。在高温2-MTHF液体中，在实验误差范围内，0-1和1-2的相移动力学是相同的。衰减是非指数的，表明CO拉伸模式吸收光谱不是完全均匀的，在运动上变窄的线。
• Frequency Selected Ultrafast Infrared Vibrational Echo Studies of Liquids, Glasses, and Proteins
  作者：K. A. Merchant、Qing-Hua Xu、David E. Thompson、M. D. Fayer

  DOI：10.1021/jp021145q

  日期：2002.9.1

  Ultrafast infrared frequency selected vibrational echo (FSVE) experiments are used to study temperature-dependent dynamic interactions in liquids, glasses, and proteins. Vibrational echo experiments measure vibrational dephasing. In general, the large bandwidths associated with ultrashort IR pulses will excite multiple vibrational transitions of a molecular system. In addition to the 0- 1 transition

  超快红外频率选择振动回波 (FSVE) 实验用于研究液体、玻璃和蛋白质中与温度相关的动态相互作用。振动回波实验测量振动相移。一般来说，与超短红外脉冲相关的大带宽将激发分子系统的多个振动跃迁。除了感兴趣的特定模式的 0-1 跃迁之外，还可以激发 1-2 跃迁、其他模式、组合带和其他物种的模式。涉及多个跃迁的一维振动回波实验在理论上可能难以解决。通过选择合适的检测波长（通过二维时频振动回波的频率切片），FSVE 使得从复杂的多态系统中有效地隔离两态系统（就动态实验可观察量而言）成为可能。首先，FSVE方法用于研究RuTPPCOPy（TPP = 5,10,15,20-四苯基卟啉，Py =吡啶）在两种溶剂中的CO拉伸模式动力学：聚（甲基丙烯酸甲酯）（PMMA）和2-甲基四氢呋喃(2-MTHF)。结果表明，玻璃态溶剂和液体溶剂对振动移相的影响存在根本差异。在所研究的所有温度下的玻璃 PMMA 中，去相速率与温度呈线性关系。在
• Axial-ligand control of the photophysical behavior of ruthenium(II) tetraphenyl- and octaethylporphyrin: contrasting properties of metalloporphyrin (.pi.,.pi.*) and (d,.pi.*) excited states
  作者：Leanna M. A. Levine、Dewey Holten

  DOI：10.1021/j100314a026

  日期：1988.2
• Solvent-binding and solvation effects on the electrode reactions of tetraphenylporphyrin carbonyl complexes of ruthenium(II)
  作者：K. M. Kadish、D. Chang

  DOI：10.1021/ic00140a007

  日期：1982.10
• Synthesis of calix[4]arene-bis(tin(Iv)porphyrins) and supramolecular complexes on their basis
  作者：G. M. Mamardashvili、N. V. Chizhova、N. Zh. Mamardashvili

  DOI：10.1134/s0036023612030187

  日期：2012.3

  Selective substitution of one of the two trans hydroxy groups of calix[4]arene-bis(porphyrinatotin(IV)) resulted in supramolecular tetramer assemblies based thereon with parallel and perpendicular arrangement of tetrapyrrole macrocyclic rings, which were characterized by UV spectroscopy, 1H NMR, and elemental analysis data.