N-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]benzamide | 241803-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]benzamide
• CAS: 241803-77-0
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O
• 分子量: 250.3
• InChiKey: IBLXLVVKHVGRSI-DNKAYRMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]benzamide 在 碘 、 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以71%的产率得到(E)-2-phenyl-5-styryl-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  由醛和酰肼合成1，3，4-恶二唑的I 2-介导的氧化C-O键形成

  摘要：

  通过在碳酸钾存在下使用化学计量的分子碘，已开发出一种实用且无过渡金属的酰基hydr酮成1,3,4-恶二唑的氧化环化反应。该环化反应的条件也适用于由醛和酰肼的缩合得到的粗酰基hydr底物。可以以有效和可扩展的方式方便地生成一系列对称和不对称的2,5-二取代的（芳基，烷基和/或乙烯基）1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1021/jo401751h
• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 苯甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-[[(E)-3-phenylprop-2-enylidene]amino]benzamide
  参考文献：
  名称：

  由醛和酰肼合成1，3，4-恶二唑的I 2-介导的氧化C-O键形成

  摘要：

  通过在碳酸钾存在下使用化学计量的分子碘，已开发出一种实用且无过渡金属的酰基hydr酮成1,3,4-恶二唑的氧化环化反应。该环化反应的条件也适用于由醛和酰肼的缩合得到的粗酰基hydr底物。可以以有效和可扩展的方式方便地生成一系列对称和不对称的2,5-二取代的（芳基，烷基和/或乙烯基）1,3,4-恶二唑。

  DOI：

  10.1021/jo401751h

文献信息

• Formation and aromatization of strained bicyclic pyrazolidines via tandem reaction of alkyl 2-aroyl-1-chlorocyclopropanecarboxylates with acylhydrazones
  作者：Zhimei Huang、Junhao Hu、Yuefa Gong

  DOI：10.1039/c5ob01199j

  日期：——

  The formation and aromatization of strained bicyclic pyrazolidines.

  扭环双环吡嗪啉的形成和芳香化。
• Development of General Catalytic Allylation of Acylhydrazones with Pinacolyl Allylboronate Using an Indium(I) Catalyst
  作者：Uwe Schneider、I-Hon Chen、Shū Kobayashi

  DOI：10.1021/ol702756k

  日期：2008.3.1

  Catalytic allylation of various acylhydrazones using a group 13 metal reagent (boron) in combination with a group 13 metal catalyst in its low-oxidation state (indium) has been developed. This operationally simple carbon-carbon bond-forming reaction displays remarkable substrate scope and functional group tolerance.

  已经开发了使用第13族金属试剂（硼）与处于低氧化态（铟）的第13族金属催化剂结合的各种酰基hydr的催化烯丙基化反应。这种操作简单的碳-碳键形成反应显示出显着的底物范围和官能团耐受性。
• Tin Powder-Promoted One-Pot Construction of α-Methylene-γ-lactams and Spirolactams from Aldehydes or Ketones, Acylhydrazines, and 2-(Bromomethyl)acrylate
  作者：Yanli Xu、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Junyan Ma、Yingpeng Su、Ying Fu、Yulai Hu

  DOI：10.1021/acs.joc.5b02154

  日期：2015.12.18

  A concise and efficient method for the synthesis of alpha-methylene-gamma-lactams is developed from multicomponent one-pot reactions of aldehydes or ketones, hydrazides, and ethyl 2-(bromomethyl)acrylate promoted by tin powder. The reaction proceeds smoothly under mild reaction conditions without using any catalyst to give the corresponding products in high yields. alpha-Methylene-gamma-spirolactams can also be prepared from cyclic ketones.