2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)butyronitrile | 113423-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)butyronitrile
• 英文别名: 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)butanenitrile
• CAS: 113423-74-8
• 化学式: C₁₀H₆F₄N₂O₂
• 分子量: 262.163
• InChiKey: ZBJKIPAHRJOGJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)butyronitrile 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 盐酸 、 乙醇 为溶剂， 以34%的产率得到2-(4-amino-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基四氟苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮的合成; 氨基谷氨酰胺的氟化衍生物

  摘要：

  在研究氨基谷氨酰胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮（1）]的氨基功能在抑制胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和雌激素-中的作用形成系统的芳香化酶，已经合成了4-氨基-2,3,5,6-四氟戊二酰亚胺（4）。通过2,3,5,6-四氟-4-硝基戊二酰亚胺（5）进行的尝试失败了，因为邻位硝基的氟取代基对亲核取代的敏感性很高。化合物（4）是通过五氟戊二酰亚胺（6），并表现出适度的解链酶抑制作用，但对芳香化酶的抑制作用非常弱。

  DOI：

  10.1039/p19870002129
• 作为产物：
  描述：

  五氟硝基苯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 95.75h， 生成 2-(2,3,5,6-tetrafluoro-4-nitrophenyl)butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  3-（4-氨基四氟苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮的合成; 氨基谷氨酰胺的氟化衍生物

  摘要：

  在研究氨基谷氨酰胺[3-（4-氨基苯基）-3-乙基哌啶-2,6-二酮（1）]的氨基功能在抑制胆固醇侧链裂解酶系统脱糖酶和雌激素-中的作用形成系统的芳香化酶，已经合成了4-氨基-2,3,5,6-四氟戊二酰亚胺（4）。通过2,3,5,6-四氟-4-硝基戊二酰亚胺（5）进行的尝试失败了，因为邻位硝基的氟取代基对亲核取代的敏感性很高。化合物（4）是通过五氟戊二酰亚胺（6），并表现出适度的解链酶抑制作用，但对芳香化酶的抑制作用非常弱。

  DOI：

  10.1039/p19870002129

文献信息

• PLEVEY, RAYMOND G.;SAMPSON, PAUL, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1987) N 10, 2129-2136
  作者：PLEVEY, RAYMOND G.、SAMPSON, PAUL

  DOI：——

  日期：——