3-(p-bromophenyl)-5-carbethoxy-6-methyl-2-pyrone | 104309-70-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: 3-(p-bromophenyl)-5-carbethoxy-6-methyl-2-pyrone
• 英文别名: ethyl 3-(4-bromophenyl)-6-methyl-2-oxo-2H-pyran-5-carboxylate；ethyl 5-(4-bromophenyl)-2-methyl-6-oxopyran-3-carboxylate
• CAS: 104309-70-8
• 化学式: C₁₅H₁₃BrO₄
• 分子量: 337.17
• InChiKey: RFENWITZNZJRQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-104 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  454.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.472±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-2-oxo-3-phenyl-2H-pyran-5-carboxylate 在 溴 、 silver sulfate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 反应 1.0h， 以50%的产率得到3-(p-bromophenyl)-5-carbethoxy-6-methyl-2-pyrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, halogenation, and nitration of 6-methyl-3-phenyl-2-pyrone derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515214

文献信息

• Rh-Catalyzed Coupling of Acrylic/Benzoic Acids with α-Diazocarbonyl Compounds: An Alternative Route for α-Pyrones and Isocoumarins
  作者：Chao Hong、Shuling Yu、Zhanxiang Liu、Yuhong Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c03992

  日期：2022.1.28

  catalytic system of rhodium catalyst and Zn(OAc)2 additive. The presence of Zn(OAc)2 obviously accelerates the C(sp2)–H activation and destructed the formation of carboxylic ester that is formed via a nucleophilic O–H insertion to metal carbenoid. The procedure featured mild reaction conditions and broad substrate scope, providing a straightforward approach to the synthesis of α-pyrones and isocoumarins without

  通过铑催化剂和Zn(OAc) 2添加剂的组合催化体系实现了丙烯酸/苯甲酸与α-重氮羰基化合物的偶联。Zn(OAc) 2的存在明显加速了 C(sp 2 )-H 的活化并破坏了羧酸酯的形成，羧酸酯是通过亲核 O-H 插入金属类碳烯中形成的。该过程具有温和的反应条件和广泛的底物范围，为合成 α-吡喃酮和异香豆素提供了一种直接的方法，而无需将羧酸转化为相应的酰胺。
• LYUKMANOV, N. F.;KOVSHEV, E. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1985, N 11, 1477-1480
  作者：LYUKMANOV, N. F.、KOVSHEV, E. I.

  DOI：——

  日期：——