7(β)-methoxycarbonyl-5(β)-hydroxy-3,7(α),10a(β)-trimethyl-2,3,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydrophenanthro<3,2-b>furan | 99050-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 7(β)-methoxycarbonyl-5(β)-hydroxy-3,7(α),10a(β)-trimethyl-2,3,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydrophenanthro<3,2-b>furan
• CAS: 99050-53-0
• 化学式: C₂₁H₂₈O₄
• 分子量: 344.451
• InChiKey: TXQRQJMNNJRRHV-PRROTFHESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7(β)-methoxycarbonyl-5(β)-hydroxy-3,7(α),10a(β)-trimethyl-2,3,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydrophenanthro<3,2-b>furan 在 对甲苯磺酸 、 calcium chloride 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以91%的产率得到7(β)-methoxycarbonyl-5(β)-hydroxy-3,7(α),10a(β)-trimethyl-2,3,6a,7,8,9,10,10a-octahydrophenanthro<3,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Andersen, Andre; Neron, Martine, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7(β)-methoxycarbonyl-5-oxo-3,7(α),10a(β)-trimethyl-2,3,5,6,6a,7,8,9,10-decahydrophenanthro<3,2-b>furan 在 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 以92%的产率得到7(β)-methoxycarbonyl-5(β)-hydroxy-3,7(α),10a(β)-trimethyl-2,3,5,6,6a,7,8,9,10,10a-decahydrophenanthro<3,2-b>furan
  参考文献：
  名称：

  Burnell, Robert H.; Andersen, Andre; Neron, Martine, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 2769 - 2776

  摘要：

  DOI：