N,N'-(4-chloro-3-nitrophenylmethylene)dibenzamide | 1431474-89-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-(4-chloro-3-nitrophenylmethylene)dibenzamide
• 英文别名: N-[benzamido-(4-chloro-3-nitrophenyl)methyl]benzamide
• CAS: 1431474-89-3
• 化学式: C₂₁H₁₆ClN₃O₄
• 分子量: 409.829
• InChiKey: CHGVCJUXLWWCOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰胺 、 4-氯-3-硝基苯甲醛 在 boron sulfonic acid 、 silica gel 作用下， 反应 0.01h， 以90%的产率得到N,N'-(4-chloro-3-nitrophenylmethylene)dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  在无溶剂条件下使用B（HSO 4）3温和，有效且环保地合成N，N'-亚芳基双酰胺

  摘要：

  摘要在三（氢硫酸根）硼作为高效多相催化剂存在下，通过一锅缩合醛和酰胺，开发了一种绿色，高效，快速的合成N，N'-亚芳基双酰胺衍生物的方法。 100°C下的自由条件。反应中使用了各种芳香醛，乙酰胺或苯甲酰胺，在所有情况下均成功合成了所需的产物。该方法具有收率高，反应干净，环境友好，操作简便，方法简单，反应时间短的优点。 图形概要 。

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0848-8

文献信息

• Nano-[Mn-PSMP]Cl2 as a new Schiff base complex and catalyst for the synthesis of N,N'-alkylidene bisamides
  作者：Hamid Goudarziafshar、Ahmad Reza Moosavi-Zare、Fatemeh Hosseinabadi、Zahra Jalilian

  DOI：10.1007/s11164-022-04668-y

  日期：2022.4

  Nano-Mn-[phenyl-salicylaldimine-methyl-pyranopyrimidinedione]Cl2 Nano-[Mn-PSMP]Cl2} as a new Schiff base complex was prepared and characterized by various analyses such as Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDX), thermal gravimetric analysis (TGA), differential thermal gravimetric analysis (DTA), mass spectroscopy (MASS), scanning electron microscopy (SEM). Nano-[Mn-PSMP]Cl2 was used as an efficient catalyst for the synthesis of N,N′‐alkylidene bisamides.

  制备了纳米-Mn-[苯基-水杨醛基-甲基-吡喃嘧啶二酮]Cl2 纳米-[Mn-PSMP]Cl2}，并通过傅立叶变换红外光谱（FT-IR）、能量色散 X 射线光谱（EDX）、热重分析（TGA）、差热分析（DTA）、质谱（MASS）和扫描电子显微镜（SEM）等多种分析方法对其进行了表征。纳米[Mn-PSMP]Cl2 被用作合成 N,N′-亚烷基双酰胺的高效催化剂。
• The Synthesis of <i>gem</i>-Bisamides Using a Carbocationic Catalytic System in Neutral Media
  作者：Ahmad Reza Moosavi-Zare、Hamid Goudarziafshar、Zahra Jalilian、Zahra Hajilouie

  DOI：10.1080/00304948.2022.2073763

  日期：2022.9.3

  Published in Organic Preparations and Procedures International: The New Journal for Organic Synthesis (Vol. 54, No. 5, 2022)

  发表于国际有机制剂和程序：有机合成新期刊（印刷前，2022 年）