boron sulfonic acid | 67374-74-7

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 各种混合金属/非金属
• 英文名称: boron sulfonic acid
• 英文别名: tris(hydrogensulfato)boron；boron hydrogen sulfate；B(HSO4)3；Trisulfo borate
• CAS: 67374-74-7
• 化学式: BH₃O₁₂S₃
• 分子量: 302.026
• InChiKey: XFBGKZLTEDEYSQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  2.412±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.57
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  216
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化硼 生成 boron sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.8, 7.2, page 103 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苄醇 在 boron sulfonic acid 、 silica gel 作用下， 反应 0.22h， 以88%的产率得到1-甲氧基-4-[(4-甲氧基苯基)甲氧基甲基]苯
  参考文献：
  名称：

  Elham, Sedighinia; Mozhgan, Zahed Sargoli, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 4, p. 1456 - 1458

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot Reductive Amination of Carbonyl Compounds with NaBH 4 -B(OSO 3 H) 3 /SiO 2 in Acetonitrile and in Solvent-free Condition
  作者：HOSEIN HAMADI、SAMIRA JAVADI

  DOI：10.1007/s12039-016-1208-8

  日期：2017.1

  An efficient one-pot procedure for the direct reductive amination of aldehyde and ketones was achieved in the presence of sodium borohydride by using B(OSO3H)3/SiO2(SBSA) as the reusable solid catalyst in acetonitrile and solvent-free conditions. Both aromatic and aliphatic aldehyde reacted well to give the corresponding amines in excellent yields. All the products are known and well-characterized

  通过在乙腈和无溶剂条件下使用B（OSO 3 H）3 / SiO 2（SBSA）作为可重复使用的固体催化剂，在硼氢化钠存在下实现了一种用于一氧化氮和酮的直接还原的有效一锅法。芳族醛和脂族醛均反应良好，以优异的收率得到相应的胺。所有产品都是众所周知的，并且具有很好的特征。该催化剂是可回收的，并且可以容易地通过过滤回收并重复使用几次，而不会显着降低其活性。SBSA充当布朗斯台德/刘易斯双重酸，是一种空气稳定且具有成本效益的固体酸。 通过在乙腈中和无溶剂条件下使用B（OSO 3 H）3 / SiO 2（SBSA）作为可重复使用的固体催化剂，在硼氢化钠存在下对乙醛和酮进行直接还原胺化的有效一锅法是描述。
• A mild, efficient, and environmentally friendly synthesis of N,N′-arylidene bisamides using B(HSO4)3 under solvent-free conditions
  作者：Zahed Karimi-Jaberi、Baharak Pooladian

  DOI：10.1007/s00706-012-0848-8

  日期：2013.5

  AbstractA green, efficient, and rapid procedure for the synthesis of N,N′-arylidene bisamide derivatives has been developed by one-pot condensation of aldehydes and amides in the presence of tris(hydrogensulfato)boron as a highly effective heterogeneous catalyst under solvent-free conditions at 100 °C. Various aromatic aldehydes, acetamide or benzamide were used in the reaction, and in all cases the

  摘要在三（氢硫酸根）硼作为高效多相催化剂存在下，通过一锅缩合醛和酰胺，开发了一种绿色，高效，快速的合成N，N'-亚芳基双酰胺衍生物的方法。 100°C下的自由条件。反应中使用了各种芳香醛，乙酰胺或苯甲酰胺，在所有情况下均成功合成了所需的产物。该方法具有收率高，反应干净，环境友好，操作简便，方法简单，反应时间短的优点。 图形概要 。
• Magnetic nanoparticles tris(hydrogensulfato) boron as an efficient heterogeneous acid catalyst for the synthesis of α,ά-benzylidene bis(4-hydroxycoumarin) derivatives under solvent-free condition
  作者：Payam Hayati、Khadijeh Eghbali、Ramin Rezaei

  DOI：10.1007/s11164-019-03881-6

  日期：2019.10

  tris(hydrogensulfato) boron B(HSO4)3 as the outer shell. This effective and magnetically recoverable catalyst was employed for the synthesis of α,ά-benzylidene bis(4-hydroxycoumarin) derivatives through the reaction of an aromatic aldehyde and 4-hydroxycoumarin under solvent-free conditions. This acid catalyst was characterized by Fourier transform infrared spectroscopy, X-ray diffraction analysis, scanning

  纳米铁氧体负载的三（氢硫酸根）硼[Fe 3 O 4 @B（HSO 4）3 ]是通过捕获Fe 3 O 4磁性纳米粒子为芯和三（氢硫酸根）硼B（HSO 4）3制备的。作为外壳。通过在无溶剂条件下芳族醛与4-羟基香豆素的反应，将该有效且可磁回收的催化剂用于合成α，β-亚苄基双（4-羟基香豆素）衍生物。该酸催化剂的特征在于傅立叶变换红外光谱，X射线衍射分析，扫描电子显微镜，透射电子显微镜，热重分析和差示扫描量热法，能量色散X射线光谱，Brunauer–Emmett–Teller分析，Barret– Joyner–Halenda分析，振动样品磁力计和滴定。
• Efficient, one-pot synthesis of xanthene derivatives using boron sulphonic acid as a solid heterogeneous catalyst under solvent-free conditions
  作者：Hassan Moghanian、Akbar Mobinikhaledi、Maryam Deinavizadeh

  DOI：10.1007/s11164-014-1537-5

  日期：2015.7

  Abstract An efficient, convenient and green method has been introduced for the synthesis of biologically active xanthene derivatives through a one-pot condensation of aldehydes, 2-naphthol, and dimedone/naphthols in the presence of boron sulphonic acid (B(HSO4)3) as an efficient heterogeneous reusable solid acid catalyst under solvent-free conditions with good to excellent yields. Different types of

  摘要 介绍了一种在硼磺酸（B（HSO 4）3）存在下通过一锅缩合醛，2-萘酚和二甲酮/萘酚合成生物活性x吨​​衍生物的高效，便捷和绿色方法。）作为高效多相可重复使用的固体酸催化剂，在无溶剂条件下具有良好至优异的收率。反应中使用了不同类型的芳香族和脂肪族醛，并且在所有情况下均成功合成了产物。另外，短的反应时间，简单的方法，无毒和催化剂的可重复使用性是本方法的其他值得注意的优点。 图形概要
• Synthesis of 2,9-dihydropyrano[2,3-b]-indoles via intramolecular oxa-6π-electrocyclization reaction from synthesized 3-allylideneindolin-2-one intermediates
  作者：Parisa Abbasi Varnakesh、Javad Azizian

  DOI：10.1007/s11696-024-03427-0

  日期：2024.6

  Intramolecular oxa-6π-electrocyclization reaction are described for 3-allylideneindolin-2-one derivatives in the presence of easily prepared B(HSO4)3 catalyst and their conversion to 2,9-dihydropyrano[2,3-b]-indoles in up to 72% yield under mild condition. 3-allylideneindolin-2-one has been obtained from the reaction of isatin and 1,3-dichloropropene. Comfortable synthetic conversions of the products readily

  描述了在容易制备的 B(HSO4) 3催化剂存在下 3-烯丙二氢吲哚啉-2-酮衍生物的分子内 oxa-6π-电环化反应及其在向上转化为 2,9-二氢吡喃并[2,3-b]-吲哚的反应温和条件下收率可达72%。 3-烯丙二氢吲哚啉-2-酮是由靛红与1,3-二氯丙烯反应制得。产品的舒适合成转化很容易产生药理学上有趣的众多官能团。