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(1S,5R,6S,7R)-3-(2-hydroxyethyl)-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>oct-3-ene
(1S,5R,6S,7R)-3-(2-hydroxyethyl)-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>oct-3-ene | 114647-17-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
-
卤代烷
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1S,5R,6S,7R)-3-(2-hydroxyethyl)-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>oct-3-ene
英文别名
2-[(3aR,4S,5R,6aS)-5-(oxan-2-yloxy)-4-(oxan-2-yloxymethyl)-1,3a,4,5,6,6a-hexahydropentalen-2-yl]ethanol
CAS
114647-17-5
化学式
C
21
H
34
O
5
mdl
——
分子量
366.498
InChiKey
LPKNAPYQMRJUFV-XQARLTHPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
26
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.9
拓扑面积:
57.2
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1S,5R,6S,7R)-3-methoxycarbonylmethylene-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>oct-3-ene
114651-77-3
C
22
H
34
O
6
394.508
反应信息
作为反应物:
描述:
(1S,5R,6S,7R)-3-(2-hydroxyethyl)-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>oct-3-ene
在
对甲苯磺酸
作用下, 以
吡啶
、
甲醇
、
水
为溶剂, 反应 1.75h, 生成
Benzoic acid 2-((3aR,4S,5R,6aS)-5-hydroxy-4-hydroxymethyl-1,3a,4,5,6,6a-hexahydro-pentalen-2-yl)-ethyl ester
参考文献:
名称:
Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
摘要:
由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中,化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。
DOI:
10.1248/cpb.35.4000
作为产物:
描述:
(1S,2R,3R,5R)-2-hydroxymethyl-3-(tetrahydropyran-2-yl)oxy-7,7-ethylenedioxybicyclo<3.3.0>octane
在 lithium aluminium tetrahydride 、
lithium dicyclohexylamide
、
对甲苯磺酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
六甲基磷酰三胺
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
丙酮
为溶剂, 反应 7.33h, 生成
(1S,5R,6S,7R)-3-(2-hydroxyethyl)-6-(tetrahydropyran-2-yl)oxymethyl-7-(tetrahydropyran-2-yl)oxybicyclo<3.3.0>oct-3-ene
参考文献:
名称:
Synthesis and anti-platelet aggregating activity of 3-hetero analogues of (+)-9(O)-methano-.DELTA.6(9.ALPHA.)-prostaglandin I1.
摘要:
由双环醇 (1) 合成了异碳环素的光学活性 3-杂环类似物 (34a、38、39、40 和 42) 以及 ω 链类似物。在富含血小板的人血浆中,化合物 34d 比前列环素具有更有效的抗血小板聚集活性。
DOI:
10.1248/cpb.35.4000
点击查看最新优质反应信息
文献信息
KOJIMA, KOICHI;AMEMIYA, SHIGEO;KOYAMA, KAZUO;SAITO, SHINICHI;OSHIMA, TAKE+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 10, 4000-4015
作者:
KOJIMA, KOICHI、AMEMIYA, SHIGEO、KOYAMA, KAZUO、SAITO, SHINICHI、OSHIMA, TAKE+
DOI:
——
日期:
——
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