benzyl N-[3-[(3-aminopropyl)amino]propyl]carbamate | 122248-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[3-[(3-aminopropyl)amino]propyl]carbamate
• 英文别名: Benzyl (3-((3-aminopropyl)amino)propyl)carbamate；benzyl N-[3-(3-aminopropylamino)propyl]carbamate
• CAS: 122248-80-0
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O₂
• 分子量: 265.356
• InChiKey: YRJPETSTNJQVLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[3-[(3-aminopropyl)amino]propyl]carbamate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 tert-butyl N-[3-[(3-aminopropyl)(2,2,2-trifluoroethyl)amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-二氨基二丙基胺 、 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以60%的产率得到benzyl N-[3-[(3-aminopropyl)amino]propyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  [FR] PROCÉDÉS ET COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE GÉNÉTIQUE

  摘要：

  本公开涉及化合物和方法，用于调节dmpk的表达，并治疗dmpk发挥积极作用的疾病和病况。该化合物可以是一种转录调节分子，具有第一末端、第二末端和寡聚骨架，其中：a）第一末端包括一种DNA结合基团，能够非共价结合到核苷酸重复序列CAG或CTG；b）第二末端包括结合到调节分子的蛋白结合基团，该调节分子调节包含核苷酸重复序列CAG或CTG的基因的表达；c）寡聚骨架包括连接第一末端和第二末端的连接物。

  公开号：

  WO2021158707A1

文献信息

• Monoprotection of Triamines with Alkyl Phenyl Carbonates
  作者：Amanda B. Sølvhøj、Christian Tortzen、Jørn B. Christensen

  DOI：10.1080/00304948.2012.697748

  日期：2012.1

  the monoprotection of N1-(2-aminoethyl)-1,2-diaminoethane (1), N1-(3-aminopropyl)-1,3-diaminopropane (6) and N1-(2-aminoethyl)-1,3-diaminopropane (9), which are commercially available, inexpensive and interesting as building blocks for a new family of dendrimers. The regioselective acylation of polyamines has been the subject of considerable interest and is undoubtly related to the versatility of the

  从历史上看，我们一直对使用化学计量的试剂开发用于部分保护多胺并避免使用色谱纯化的简单程序感兴趣。我们之前描述了使用烷基苯基碳酸酯以一般到良好的产率对二胺和三胺进行单保护和双保护。1,2 烷基苯基碳酸酯易于大规模合成并且保质期长。 1 我们感兴趣在N1-(2-氨基乙基)-1,2-二氨基乙烷(1)、N1-(3-氨基丙基)-1,3-二氨基丙烷(6)和N1-(2-氨基乙基)-1,3-的单保护中二氨基丙烷 (9)，它们是可商购的、廉价且有趣的，可作为新的树枝状聚合物家族的构建单元。多胺的区域选择性酰化一直是人们相当感兴趣的主题，无疑与产品的多功能性以及化学家对分子对称性破坏的迷恋有关。由于多胺是多元胺，这表明部分质子化是为某些氨基提供临时保护的策略之一。然而，这种策略需要严格的 pH 控制和对单个 pKb 值的先验知识。Bruice 和 Willis 研究了无环脂肪族 α,ω-二胺与乙酸苯酯的单乙酰化反应，3
• Actinocinyl-bis(hemin); DNA-Intercalating Cleavage Agent
  作者：Yushin Nakamura

  DOI：10.3987/com-88-4547

  日期：——
• METHODS AND COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF GENETIC DISEASE
  申请人：Design Therapeutics, Inc.

  公开号：EP4100404A1

  公开（公告）日：2022-12-14