N-(2-(3-furyl)ethyl)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone | 214462-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-(2-(3-furyl)ethyl)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone
• 英文别名: 1-[2-(Furan-3-yl)ethyl]-5-hydroxypyrrolidin-2-one
• CAS: 214462-89-2
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• 分子量: 195.218
• InChiKey: GFXKVOUODFGYCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-furyl)ethyl)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone 在 甲酸 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 0.05h， 生成 1-aza-4,5-(2,3a-furyl)bicyclo<4.3.0>nonan-9-one
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中呋喃封端的N-酰基亚胺离子引发的环化反应。

  摘要：

  提出了呋喃封端的N-酰基酰亚胺离子引发的环化用于线性融合生物碱前体合成的实用性的研究（图2）。环化事件的结果取决于呋喃系链连接的位置（2比3），系链长度和呋喃5取代基（R = H，CH（3），Ar）。3-取代的呋喃环化形成具有良好或优异收率的含呋喃35-38、50和51的6和7元环。2个取代的呋喃闭合，仅形成6元环；然而，所得产物是呋喃5-取代基的函数。5-H呋喃17和18仅产生相应的呋喃21和22，而5-CH（3）-呋喃42和43仅产生含二酮的化合物44和45。5-芳基呋喃66-71提供了呋喃的混合物-含二酮的产品72-83，其比例与苯基部分的取代有关。还讨论了表卢皮碱10的制备。

  DOI：

  10.1021/jo980718l
• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃乙醇 在 sodium tetrahydroborate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-(2-(3-furyl)ethyl)-5-hydroxy-2-pyrrolidinone
  参考文献：
  名称：

  生物碱合成中呋喃封端的N-酰基亚胺离子引发的环化反应。

  摘要：

  提出了呋喃封端的N-酰基酰亚胺离子引发的环化用于线性融合生物碱前体合成的实用性的研究（图2）。环化事件的结果取决于呋喃系链连接的位置（2比3），系链长度和呋喃5取代基（R = H，CH（3），Ar）。3-取代的呋喃环化形成具有良好或优异收率的含呋喃35-38、50和51的6和7元环。2个取代的呋喃闭合，仅形成6元环；然而，所得产物是呋喃5-取代基的函数。5-H呋喃17和18仅产生相应的呋喃21和22，而5-CH（3）-呋喃42和43仅产生含二酮的化合物44和45。5-芳基呋喃66-71提供了呋喃的混合物-含二酮的产品72-83，其比例与苯基部分的取代有关。还讨论了表卢皮碱10的制备。

  DOI：

  10.1021/jo980718l

文献信息

• Xanthene-4,5-diamine derivatives: a study of anion-binding catalysis
  作者：Alison E. Metz、Kailasham Ramalingam、Marisa C. Kozlowski

  DOI：10.1016/j.tetlet.2015.07.058

  日期：2015.9

  This study describes the synthesis of a class of anion-binding catalysts based on a xanthene scaffold. Both unsymmetrical catalysts and C-2-symmetrical catalysts were generated, and were examined in the cyclization of 3- and 2-substituted furans onto N-acyliminium ions. Good conversion for each reaction was observed with a variety of anion-binding catalysts (42-76%). (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.