2-(cyclobutylidene(phenyl)methyl)aniline | 1440429-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(cyclobutylidene(phenyl)methyl)aniline
• CAS: 1440429-78-6
• 化学式: C₁₇H₁₇N
• 分子量: 235.329
• InChiKey: NHYORTLRPSZXNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  26.02
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(cyclobutylidene(phenyl)methyl)aniline 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成†

  摘要：

  通过热诱导的Allene-ACP分子内[2 + 2]环加成反应，已经开发出一种简便的合成双环[4.2.0]氮杂环的方法。DFT计算表明，这种分子内环加成反应是协同进行的，应变小的环是必不可少的。

  DOI：

  10.1039/c3ob40911b
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴丁基)三苯基溴化膦 、 2-氨基二苯甲酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(cyclobutylidene(phenyl)methyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  亚甲基环丙烷前所未有的氧氰化作用，可轻松合成含氰基的苯并恶嗪化合物

  摘要：

  据报道，一种新的亚甲基环丙烷分子内的氧氰化作用是通过N-CN键的氧化裂解以及随后的钯从酰胺基团的N到O的转移而进行的。通过该新开发的氧氰化反应，可以容易地提供一系列具有氰基的取代的苯并[ d ] [1,3]恶嗪。已发现三（4-三氟甲基苯基）膦作为配体对于以高化学和区域选择性有效促进转化至关重要。而且，反应结果会受到与亚甲基环丙烷的氮原子连接的酰基的电子效应的显着影响。当R 3为氯甲基时，吡咯并[2,3- b通过热诱导亚甲基环丙烷的[3 + 2]环加成反应生成甲烷二亚胺中间体，可以得到]喹啉衍生物。

  DOI：

  10.1002/chem.201505224

文献信息

• Substrate-controlled Rh(<scp>ii</scp>)-catalyzed single-electron-transfer (SET): divergent synthesis of fused indoles
  作者：Kai Chen、Zi-Zhong Zhu、Jia-Xin Liu、Xiang-Ying Tang、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc07292a

  日期：——

  Rh(ii)-catalyzed diversified ring expansions controlled by single-electron-transfer (SET) have been disclosed in this communication.

  Rh（ii）催化的多样化环扩展受单电子转移（SET）控制，在本文中已披露。
• Visible-Light-Induced Trifluoromethylation of Isonitrile-Substituted Methylenecyclopropanes: Facile Access to 6-(Trifluoromethyl)-7,8-Dihydrobenzo[<i>k</i>]phenanthridine Derivatives
  作者：Yu-Chao Yuan、Hou-Lu Liu、Xu-Bo Hu、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1002/chem.201602920

  日期：2016.9.5

  A new visible‐light‐induced trifluoromethylation of isonitrile‐substituted methylenecyclopropanes is developed. A range of substituted 6‐(trifluoromethyl)‐7,8‐dihydrobenzo[k]phenanthridine derivatives are readily furnished by this newly developed tandem reaction with moderate to good yields. This reaction allows the direct formation of two six‐membered rings and three new C−C bonds, including the C−CF3

  开发了一种新的可见光诱导的异腈取代的亚甲基环丙烷的三氟甲基化。通过这种新近开发的串联反应，具有中等至良好的收率，可轻松提供一系列取代的6-（三氟甲基）-7,8-二氢苯并[ k ]菲啶衍生物。该反应允许在可见光照射下直接形成两个六元环和三个新的C-C键，包括C-CF 3键。
• Thermally induced formal [3+2] cyclization of ortho-aminoaryl-tethered alkylidenecyclopropanes: facile synthesis of furoquinoline and thienoquinoline derivatives
  作者：Liu-Zhu Yu、Xu-Bo Hu、Qin Xu、Min Shi

  DOI：10.1039/c5cc09218c

  日期：——

  A facile synthetic method to access furoquinoline and thienoquinoline derivatives has been disclosed via a thermal induced ring-opening and cyclization reaction from aniline-tethered alkylidenecyclopropanes with in situ generated isocyanates or...

  通过热诱导的开环和环化反应，由苯胺系链的亚烷基亚环丙烷与原位生成的异氰酸酯或环戊二烯反应，公开了一种简便的合成方法来获取呋喃喹啉和噻吩并喹啉衍生物。