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2-(4-valeroyloxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole | 1314034-85-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-valeroyloxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole
英文别名
[2-methoxy-4-(6-methyl-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl] pentanoate
2-(4-valeroyloxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole化学式
CAS
1314034-85-9
化学式
C20H22N2O3
mdl
——
分子量
338.406
InChiKey
WAPUOTZYOGIXBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    64.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,4-二氨基甲苯(4-甲酰基-2-甲氧基苯基)戊酸酯sodium hydrogensulfite 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以73%的产率得到2-(4-valeroyloxy-3-methoxyphenyl)-5-methyl-1H-benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles
    摘要:
    From substituted benzaldehydes of the vanillin series and 4-methyl-1,2-phenylene diaminein the presence of sodium hydrogen sulfite in DMF medium at 80A degrees C new functionally substituted 2-[3-alkoxy-4-(hydroxy, alkoxy, acyloxy)phenyl]-5-methyl-1H-benzimidazoles were obtained in preparative yields.
    DOI:
    10.1134/s1070428011050071
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