2-<2-(3-furyl)ethyloxy>tetrahydrofuran | 120346-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-<2-(3-furyl)ethyloxy>tetrahydrofuran
• 英文别名: 3-[2-(Oxolan-2-yloxy)ethyl]furan
• CAS: 120346-85-2
• 化学式: C₁₀H₁₄O₃
• 分子量: 182.219
• InChiKey: OOKAQNVEPDZHIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-呋喃乙醇 、 2-(phenylsulfonyl)tetrahydrofuran 在 碳酸氢钠 、 magnesium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到2-<2-(3-furyl)ethyloxy>tetrahydrofuran
  参考文献：
  名称：

  2-苯基磺酰基环醚在四氢吡喃和四氢呋喃缩醛的制备中以及在某些糖苷化反应中的用途。

  摘要：

  2-苯基磺酰基环醚在四氢呋喃中的溴化镁醚化物和碳酸氢钠存在下，通过醇容易地置换磺酰基，以得到相应的缩醛的良好收率。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86389-4

文献信息

• BROWN, DEARG S.;LEY, STEVEN V.;VILE, SADIE, TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 38, C. 4873-4876
  作者：BROWN, DEARG S.、LEY, STEVEN V.、VILE, SADIE

  DOI：——

  日期：——
• Use of 2-phenylsulphonyl cyclic ethers in the preparation of tetrahydropyran and tetrahydrofuran acetals and in some glycosidation reactions.
  作者：Dearg S. Brown、Steven V. Ley、Sadie Vile、Mervyn Thompson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86389-4

  日期：1991.1

  2-Phenylsulphonyl cyclic ethers undergo facile displacement of the sulphonyl group by alcohols, in the presence of magnesium bromide etherate and sodium bicarbonate in tetrahydrofuran, to give goodyields of the corresponding acetals.

  2-苯基磺酰基环醚在四氢呋喃中的溴化镁醚化物和碳酸氢钠存在下，通过醇容易地置换磺酰基，以得到相应的缩醛的良好收率。